Detalles de la búsqueda
1.
Gastrointestinal symptoms in patients with isolated oligodontia and a Wnt gene mutation.
Oral Dis
; 29(1): 300-307, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34228861
2.
Loss-of-Function Mutations in the WNT Co-receptor LRP6 Cause Autosomal-Dominant Oligodontia.
Am J Hum Genet
; 97(4): 621-6, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26387593
3.
Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome).
Eur J Hum Genet
; 24(12): 1752-1760, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27530628
4.
Patterns of missing teeth in a population of oligodontia patients.
Int J Prosthodont
; 20(4): 409-13, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17695874
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