Detalles de la búsqueda
1.
It Is Not Just the FEV1 That Matters, but the Personal Goals We Reach Along the Way: Qualitative, Multicenter, Prospective, Observational Study.
J Med Internet Res
; 23(10): e29218, 2021 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34668868
2.
First-year growth in children with Noonan syndrome: Associated with feeding problems?
Am J Med Genet A
; 176(4): 951-958, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29575624
3.
Motor performance in children with Noonan syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(9): 2335-2345, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28627718
4.
Perceived motor problems in daily life: Focus group interviews with people with Noonan syndrome and their relatives.
Am J Med Genet A
; 170(9): 2349-56, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27338165
5.
Electrocardiography in Noonan syndrome PTPN11 gene mutation--phenotype characterization.
Am J Med Genet A
; 146A(3): 350-3, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18203203
6.
External ear anomalies and hearing impairment in Noonan Syndrome.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 79(6): 874-878, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25862627
7.
Prenatal diagnostic testing of the Noonan syndrome genes in fetuses with abnormal ultrasound findings.
Eur J Hum Genet
; 21(9): 936-42, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23321623
8.
Patient with a neurofibromatosis type 1 mutation but a clinical diagnosis of Noonan syndrome.
Clin Dysmorphol
; 21(4): 212-214, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22664660
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