Detalles de la búsqueda
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Genomic Disorders in CKD across the Lifespan.
J Am Soc Nephrol
; 34(4): 607-618, 2023 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36302597
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Genome-wide Modeling of Polygenic Risk Score in Colorectal Cancer Risk.
Am J Hum Genet
; 107(3): 432-444, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32758450
3.
Returning integrated genomic risk and clinical recommendations: The eMERGE study.
Genet Med
; 25(4): 100006, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36621880
4.
Evaluating construct validity of computable acute respiratory distress syndrome definitions in adults hospitalized with COVID-19: an electronic health records based approach.
BMC Pulm Med
; 23(1): 292, 2023 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37559024
5.
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network.
Genet Epidemiol
; 45(1): 4-15, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32964493
6.
Uterine fibroid polygenic risk score (PRS) associates and predicts risk for uterine fibroid.
Hum Genet
; 141(11): 1739-1748, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35226188
7.
Rates of Actionable Genetic Findings in Individuals with Colorectal Cancer or Polyps Ascertained from a Community Medical Setting.
Am J Hum Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31422818
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Evaluation of the MC4R gene across eMERGE network identifies many unreported obesity-associated variants.
Int J Obes (Lond)
; 45(1): 155-169, 2021 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32952152
9.
The FamilyTalk randomized controlled trial: patient-reported outcomes in clinical genetic sequencing for colorectal cancer.
Cancer Causes Control
; 32(5): 483-492, 2021 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33591484
10.
Genomic considerations for FHIR®; eMERGE implementation lessons.
J Biomed Inform
; 118: 103795, 2021 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-33930535
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The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype.
Genet Epidemiol
; 43(1): 63-81, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30298529
12.
A genome-wide association study of polycystic ovary syndrome identified from electronic health records.
Am J Obstet Gynecol
; 223(4): 559.e1-559.e21, 2020 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-32289280
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Association of Genetic Risk of Obesity with Postoperative Complications Using Mendelian Randomization.
World J Surg
; 44(1): 84-94, 2020 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31605180
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Unfolding of hidden white blood cell count phenotypes for gene discovery using latent class mixed modeling.
Genes Immun
; 20(7): 555-565, 2019 09.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30459343
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Probing the Virtual Proteome to Identify Novel Disease Biomarkers.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30571344
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LPA Variants Are Associated With Residual Cardiovascular Risk in Patients Receiving Statins.
Circulation
; 138(17): 1839-1849, 2018 10 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-29703846
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Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-27346686
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Response to Li and Hopper.
Am J Hum Genet
; 108(3): 527-529, 2021 03 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33667396
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Exome Genotyping Identifies Pleiotropic Variants Associated with Red Blood Cell Traits.
Am J Hum Genet
; 99(1): 8-21, 2016 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27346685
20.
GWAS and enrichment analyses of non-alcoholic fatty liver disease identify new trait-associated genes and pathways across eMERGE Network.
BMC Med
; 17(1): 135, 2019 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31311600