Detalles de la búsqueda
1.
Gßγ directly modulates vesicle fusion by competing with synaptotagmin for binding to neuronal SNARE proteins embedded in membranes.
J Biol Chem
; 292(29): 12165-12177, 2017 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28515322
2.
Quantitative Multiple-Reaction Monitoring Proteomic Analysis of Gß and Gγ Subunits in C57Bl6/J Brain Synaptosomes.
Biochemistry
; 56(40): 5405-5416, 2017 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28880079
3.
Effect of Lipid Composition on the Membrane Orientation of the G Protein-Coupled Receptor Kinase 2-Gß1γ2 Complex.
Biochemistry
; 55(20): 2841-8, 2016 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27088923
4.
The in vivo role of androgen receptor SUMOylation as revealed by androgen insensitivity syndrome and prostate cancer mutations targeting the proline/glycine residues of synergy control motifs.
J Biol Chem
; 287(37): 31195-206, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22829593
5.
Structure-Based Design of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors Based on Paroxetine.
J Med Chem
; 60(7): 3052-3069, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28323425
6.
Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors.
J Med Chem
; 59(8): 3793-807, 2016 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27050625
7.
Bifunctional ligands allow deliberate extrinsic reprogramming of the glucocorticoid receptor.
Mol Endocrinol
; 28(2): 249-59, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24422633
8.
Correction to "Structure-Based Design of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors Based on Paroxetine".
J Med Chem
; 62(12): 5920, 2019 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31188593
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