Detalles de la búsqueda
1.
Sensitivity to PI3K and AKT inhibitors is mediated by divergent molecular mechanisms in subtypes of DLBCL.
Blood
; 130(3): 310-322, 2017 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28202458
2.
Synthesis and pharmacological evaluation of thieno[2,3-b]pyridine derivatives as novel c-Src inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 19(8): 2517-28, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21459579
3.
Structure-Guided Discovery of Potent and Selective DYRK1A Inhibitors.
J Med Chem
; 64(10): 6745-6764, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33975430
4.
Fragment-Derived Selective Inhibitors of Dual-Specificity Kinases DYRK1A and DYRK1B.
J Med Chem
; 64(13): 8971-8991, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34143631
5.
Frequent PTEN genomic alterations and activated phosphatidylinositol 3-kinase pathway in basal-like breast cancer cells.
Breast Cancer Res
; 10(6): R101, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19055754
6.
Design, synthesis and evaluation of new 6-substituted-5-benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamides as potential Src inhibitors.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 23(5): 629-40, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18686137
7.
Functional significance of co-occurring mutations in PIK3CA and MAP3K1 in breast cancer.
Oncotarget
; 9(30): 21444-21458, 2018 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29765551
8.
Combined Inhibition of PI3Kß and mTOR Inhibits Growth of PTEN-null Tumors.
Mol Cancer Ther
; 17(11): 2309-2319, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30097489
9.
LRP5 regulates the expression of STK40, a new potential target in triple-negative breast cancers.
Oncotarget
; 9(32): 22586-22604, 2018 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29854300
10.
Structure-Based Design and Synthesis of Harmine Derivatives with Different Selectivity Profiles in Kinase versus Monoamine Oxidase Inhibition.
ChemMedChem
; 12(12): 932-939, 2017 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28264138
11.
Inhibiting PI3Kß with AZD8186 Regulates Key Metabolic Pathways in PTEN-Null Tumors.
Clin Cancer Res
; 23(24): 7584-7595, 2017 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28972046
12.
Synthesis, in vitro antiproliferative activities, and Chk1 inhibitory properties of indolylpyrazolones and indolylpyridazinedione.
Eur J Med Chem
; 41(12): 1470-7, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16996169
13.
Defining actionable mutations for oncology therapeutic development.
Nat Rev Cancer
; 16(5): 319-29, 2016 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27112209
14.
Intermittent High-Dose Scheduling of AZD8835, a Novel Selective Inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ, Demonstrates Treatment Strategies for PIK3CA-Dependent Breast Cancers.
Mol Cancer Ther
; 15(5): 877-89, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26839307
15.
Transcriptome analysis of Wnt3a-treated triple-negative breast cancer cells.
PLoS One
; 10(4): e0122333, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25848952
16.
TIPIN depletion leads to apoptosis in breast cancer cells.
Mol Oncol
; 9(8): 1580-98, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26004086
17.
TTK/hMPS1 is an attractive therapeutic target for triple-negative breast cancer.
PLoS One
; 8(5): e63712, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23700430
18.
Polo-like kinase 1: a potential therapeutic option in combination with conventional chemotherapy for the management of patients with triple-negative breast cancer.
Cancer Res
; 73(2): 813-23, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23144294
19.
S49076 is a novel kinase inhibitor of MET, AXL, and FGFR with strong preclinical activity alone and in association with bevacizumab.
Mol Cancer Ther
; 12(9): 1749-62, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23804704
20.
Specific oncogenic activity of the Src-family tyrosine kinase c-Yes in colon carcinoma cells.
PLoS One
; 6(2): e17237, 2011 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21390316