Detalles de la búsqueda
1.
The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update.
Allergy
; 77(7): 1961-1990, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35006617
2.
Molecular basis and outcomes of atypical haemolytic uraemic syndrome in Czech children.
Eur J Pediatr
; 179(11): 1739-1750, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32424742
3.
Associations between serum L-arginine and ficolins in the early phase of acute ischemic stroke - A pilot study.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 29(8): 104951, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32689592
4.
A novel deep intronic SERPING1 variant as a cause of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Allergol Int
; 69(3): 443-449, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31959500
5.
Maternal and Fetal Outcomes of Pregnancies in Women with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 29(3): 1020-1029, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29282226
6.
Early Increase in Complement Terminal Pathway Activation Marker sC5b-9 Is Predictive for the Development of Thrombotic Microangiopathy after Stem Cell Transplantation.
Biol Blood Marrow Transplant
; 24(5): 989-996, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29339271
7.
The Phenotypic Spectrum of Nephropathies Associated with Mutations in Diacylglycerol Kinase ε.
J Am Soc Nephrol
; 28(10): 3066-3075, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28526779
8.
Genetic Determinants of C1 Inhibitor Deficiency Angioedema Age of Onset.
Int Arch Allergy Immunol
; 174(3-4): 200-204, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29130992
9.
The Levels of the Lectin Pathway Serine Protease MASP-1 and Its Complex Formation with C1 Inhibitor Are Linked to the Severity of Hereditary Angioedema.
J Immunol
; 195(8): 3596-604, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26371246
10.
Correction to: Molecular basis and outcomes of a typical haemolytic uraemic syndrome in Czech children.
Eur J Pediatr
; 181(4): 1781, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35013812
11.
Deep Intronic SERPING1 Gene Variants: Ending One Odyssey and Starting Another?
J Clin Immunol
; 41(1): 248-250, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33034800
12.
Novel Vasoregulatory Aspects of Hereditary Angioedema: the Role of Arginine Vasopressin, Adrenomedullin and Endothelin-1.
J Clin Immunol
; 36(2): 160-70, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26873707
13.
Thyroid hormones and complement parameters in hereditary angioedema with C1-inhibitor deficiency.
Ann Allergy Asthma Immunol
; 117(2): 175-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27364943
14.
Hemolytic uremic syndrome with Mycoplasma pneumoniae infection and membrane cofactor protein mutation case report.
Przegl Lek
; 73(11): 862-4, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29693967
15.
Definition, aims, and implementation of GA2 LEN/HAEi Angioedema Centers of Reference and Excellence.
Allergy
; 75(8): 2115-2123, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32248571
16.
Endothelial cell activation during edematous attacks of hereditary angioedema types I and II.
J Allergy Clin Immunol
; 133(6): 1686-91, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24522092
17.
Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema.
J Allergy Clin Immunol
; 134(6): 1388-1393.e1, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25042985
18.
Home treatment of attacks with conestat alfa in hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Allergy Asthma Proc
; 35(3): 255-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24801469
19.
Antibody-mediated inhibition of FXIIa blocks downstream bradykinin generation.
J Allergy Clin Immunol
; 142(4): 1355-1358, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29936101
20.
A Breast Cancer Candidate Locus at 6q Narrowed to 6q15-q21.
Genes (Basel)
; 15(2)2024 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38397208