Detalles de la búsqueda
1.
A common founder for the 35delG GJB2 gene mutation in connexin 26 hearing impairment.
J Med Genet
; 38(8): 515-8, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11483639
2.
A genotype-phenotype correlation for GJB2 (connexin 26) deafness.
J Med Genet
; 41(3): 147-54, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14985372
3.
Genetic testing for hereditary hearing loss: connexin 26 (GJB2) allele variants and two novel deafness-causing mutations (R32C and 645-648delTAGA).
Hum Mutat
; 16(6): 502-8, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11102979
4.
Pendred syndrome, DFNB4, and PDS/SLC26A4 identification of eight novel mutations and possible genotype-phenotype correlations.
Hum Mutat
; 17(5): 403-11, 2001 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11317356
5.
The M34T allele variant of connexin 26.
Genet Test
; 4(4): 335-44, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11216656
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