Detalles de la búsqueda
1.
Pathogenic variations in MAML2 and MAMLD1 contribute to congenital hypothyroidism due to dyshormonogenesis by regulating the Notch signalling pathway.
J Med Genet
; 60(9): 874-884, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36898841
2.
Contactin 6, A Novel Causative Gene for Congenital Hypothyroidism, Mediates Thyroid Hormone Biosynthesis Through Notch Signaling.
Thyroid
; 34(3): 324-335, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38183624
3.
TSHR Variant Screening and Phenotype Analysis in 367 Chinese Patients With Congenital Hypothyroidism.
Ann Lab Med
; 44(4): 343-353, 2024 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38433572
4.
Genetic screening and functional analysis of TPO variants in Chinese patients with congenital hypothyroidism.
Horm Res Paediatr
; 2023 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37703865
5.
Erectile dysfunction in patients with traumatic urethral strictures treated with anastomotic urethroplasty: a single-factor analysis.
Can J Urol
; 19(6): 6548-53, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23228290
6.
H-/H∞ fault detection observer design for fractional-order singular systems in finite frequency domains.
ISA Trans
; 129(Pt B): 100-109, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35287958
7.
Identification and Validation of Gene Expression Patterns in Cystitis Glandularis Patients and Controls.
SLAS Discov
; 22(6): 743-750, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28285559
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>