Detalles de la búsqueda
1.
Is the 31 CAG repeat allele of the spinocerebellar ataxia 1 (SCA1) gene locus non-specifically associated with trinucleotide expansion diseases?
Psychiatr Genet
; 11(4): 201-5, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11807410
2.
Correlation between triplet repeat expansion and computed tomography measures of caudate nuclei atrophy in Huntington's disease.
J Neurol
; 246(11): 1090-3, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10631644
3.
Improved polymerase chain reaction conditions for quick diagnostics of Huntington disease.
Brain Res Brain Res Protoc
; 2(1): 44-6, 1997 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9438070
4.
Yugoslav population data on nine STR loci.
Forensic Sci Int
; 115(3): 239-40, 2001 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11074179
5.
Comparison of the number of triplets in SCA1, MJD/SCA3, HD, SBMA, DRPLA, MD, FRAXA and FRDA genes in schizophrenic patients and a healthy population.
Am J Med Genet
; 96(6): 884-7, 2000 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11121205
6.
[Comparison of the number of CAG repeats in the gene for androgen receptors in a control Yugoslav population and in patients with schizophrenia]. / Poredjenje broja CAG-ponovaka u genu za androgeni receptor u kontrolnoj Jugoslovenskoj populacimi i kod bolesnika sa shizofrenijom.
Srp Arh Celok Lek
; 128(3-4): 71-4, 2000.
Artículo
en Sr
| MEDLINE | ID: mdl-10932612
7.
The status of SCA1, MJD/SCA3, FRDA, DRPLA and MD triplet containing genes in patients with Huntington disease and healthy controls.
J Neurogenet
; 14(4): 257-63, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11342385
8.
CTG repeat polymorphism in DMPK gene in healthy Yugoslav population.
Acta Neurol Scand
; 105(1): 55-8, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11903110
9.
SCA2 and SCA3 mutations in young-onset dopa-responsive parkinsonism.
Eur J Neurol
; 10(5): 597, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12940846
10.
[Clinico-genetic study of type I spinocerebelllar ataxia]. / Klinicko-genetska studija spinocerebelarne ataksije, tip jedan.
Srp Arh Celok Lek
; 127(5-6): 157-62, 1999.
Artículo
en Sr
| MEDLINE | ID: mdl-10500422
11.
[Importance of the number of trinucleotide repeat expansions in the clinical manifestations of Huntington's chorea]. / Znacaj povecanja broja trinukleotidnih ponovaka za klinicka ispoljavanja Hantigtonove horeje.
Srp Arh Celok Lek
; 126(3-4): 77-82, 1998.
Artículo
en Sr
| MEDLINE | ID: mdl-9863360
12.
Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 8 repeat expansion in Yugoslavia.
Clin Genet
; 62(4): 321-4, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12372061
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