Detalles de la búsqueda
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A DM1 family with interruptions associated with atypical symptoms and late onset but not with a milder phenotype.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31608518
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Activities of daily living in myotonic dystrophy type 1.
Acta Neurol Scand
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31889295
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MSH3 modifies somatic instability and disease severity in Huntington's and myotonic dystrophy type 1.
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; 2019 Jun 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-31216018
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Mol Ther
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28129118
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Somatic CAG repeat instability in intermediate alleles of the HTT gene and its potential association with a clinical phenotype.
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| MEDLINE | ID: mdl-38433266
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Neuromuscul Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-37419717
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Masseter muscle volume as a disease marker in adult-onset myotonic dystrophy type 1.
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| MEDLINE | ID: mdl-36207221
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Clinical and neuroradiological correlates of sleep in myotonic dystrophy type 1.
Neuromuscul Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-35361525
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Characterization of a heat resistant beta-glucosidase as a new reporter in cells and mice.
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| MEDLINE | ID: mdl-20569471
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Neuromuscul Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-33546847
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| MEDLINE | ID: mdl-33912661
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| MEDLINE | ID: mdl-34276551
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| MEDLINE | ID: mdl-35126292
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Associations Between Variant Repeat Interruptions and Clinical Outcomes in Myotonic Dystrophy Type 1.
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| MEDLINE | ID: mdl-33649422
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| MEDLINE | ID: mdl-20714512
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| MEDLINE | ID: mdl-20582696
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| MEDLINE | ID: mdl-32287265
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Change over time in ability to perform activities of daily living in myotonic dystrophy type 1.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32542526