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1.
Targeting Enteropeptidase with Reversible Covalent Inhibitors To Achieve Metabolic Benefits.
J Pharmacol Exp Ther
; 375(3): 510-521, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33033171
2.
Optimization and biological evaluation of thiazole-bis-amide inverse agonists of RORγt.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(12): 127205, 2020 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32336498
3.
Discovery and optimization of new oxadiazole substituted thiazole RORγt inverse agonists through a bioisosteric amide replacement approach.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(12): 127174, 2020 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32334912
4.
Discovery and optimization of a series of small-molecule allosteric inhibitors of MALT1 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(23): 126743, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31678006
5.
3-Substituted Quinolines as RORγt Inverse Agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1463-1470, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31010722
6.
Identification and biological evaluation of thiazole-based inverse agonists of RORγt.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(9): 1446-1455, 2018 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29631962
7.
Design and synthesis of a series of bioavailable fatty acid synthase (FASN) KR domain inhibitors for cancer therapy.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2159-2164, 2018 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29779975
8.
Identification and structure activity relationships of quinoline tertiary alcohol modulators of RORγt.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(9): 2047-2057, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28318945
9.
6-Substituted quinolines as RORγt inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(23): 5277-5283, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29079472
10.
Oxysterols are agonist ligands of RORγt and drive Th17 cell differentiation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(33): 12163-8, 2014 Aug 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25092323
11.
Virologic response and characterisation of HCV genotype 2-6 in patients receiving TMC435 monotherapy (study TMC435-C202).
J Hepatol
; 58(3): 445-51, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23142061
12.
Molecular mechanisms of retroviral integrase inhibition and the evolution of viral resistance.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(46): 20057-62, 2010 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21030679
13.
Binding of a potent small-molecule inhibitor of six-helix bundle formation requires interactions with both heptad-repeats of the RSV fusion protein.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(1): 308-13, 2010 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19966279
14.
TMC647055, a potent nonnucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitor with cross-genotypic coverage.
Antimicrob Agents Chemother
; 56(9): 4676-84, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22710121
15.
Finger loop inhibitors of the HCV NS5b polymerase. Part II. Optimization of tetracyclic indole-based macrocycle leading to the discovery of TMC647055.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(13): 4437-43, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22633687
16.
Finger-loop inhibitors of the HCV NS5b polymerase. Part 1: Discovery and optimization of novel 1,6- and 2,6-macrocyclic indole series.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(13): 4431-6, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22542193
17.
1a/1b subtype profiling of nonnucleoside polymerase inhibitors of hepatitis C virus.
J Virol
; 84(6): 2923-34, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20071590
18.
In vitro resistance profile of the hepatitis C virus NS3/4A protease inhibitor TMC435.
Antimicrob Agents Chemother
; 54(5): 1878-87, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20176898
19.
1,5-Benzodiazepine inhibitors of HCV NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(9): 2492-6, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19342234
20.
Structure-Based Macrocycle Design in Small-Molecule Drug Discovery and Simple Metrics To Identify Opportunities for Macrocyclization of Small-Molecule Ligands.
J Med Chem
; 62(15): 6843-6853, 2019 08 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30860377