Detalles de la búsqueda
1.
Epileptogenesis in tuberous sclerosis complex-related developmental and epileptic encephalopathy.
Brain
; 146(7): 2694-2710, 2023 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36806388
2.
Modulation of human endogenous retroviruses and cytokines expression in peripheral blood mononuclear cells from autistic children and their parents.
Retrovirology
; 19(1): 26, 2022 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36451209
3.
Prevention of Epilepsy in Infants with Tuberous Sclerosis Complex in the EPISTOP Trial.
Ann Neurol
; 89(2): 304-314, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33180985
4.
The epilepsy-autism spectrum disorder phenotype in the era of molecular genetics and precision therapy.
Epilepsia
; 63(1): 6-21, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34741464
5.
Developmental and epileptic encephalopathies: what we do and do not know.
Brain
; 144(1): 32-43, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33279965
6.
Genetic pathogenesis of the epileptogenic lesions in Tuberous Sclerosis Complex: Therapeutic targeting of the mTOR pathway.
Epilepsy Behav
; 131(Pt B): 107713, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33431351
7.
Omega-3/6 supplementation for mild to moderate inattentive ADHD: a randomised, double-blind, placebo-controlled efficacy study in Italian children.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci
; 272(8): 1453-1467, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35672606
8.
Evolution of electroencephalogram in infants with tuberous sclerosis complex and neurodevelopmental outcome: a prospective cohort study.
Dev Med Child Neurol
; 64(4): 495-501, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34601720
9.
MicroRNA-34a activation in tuberous sclerosis complex during early brain development may lead to impaired corticogenesis.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 47(6): 796-811, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33942341
10.
Adjunctive everolimus therapy for tuberous sclerosis complex-associated refractory seizures: Results from the postextension phase of EXIST-3.
Epilepsia
; 62(12): 3029-3041, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34693520
11.
Early epileptiform EEG activity in infants with tuberous sclerosis complex predicts epilepsy and neurodevelopmental outcomes.
Epilepsia
; 62(5): 1208-1219, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33778971
12.
TSC2 pathogenic variants are predictive of severe clinical manifestations in TSC infants: results of the EPISTOP study.
Genet Med
; 22(9): 1489-1497, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32461669
13.
Effects of oral administration of common antioxidant supplements on the energy metabolism of red blood cells. Attenuation of oxidative stress-induced changes in Rett syndrome erythrocytes by CoQ10.
Mol Cell Biochem
; 463(1-2): 101-113, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31595423
14.
Developmental and epileptic encephalopathy due to SZT2 genomic variants: Emerging features of a syndromic condition.
Epilepsy Behav
; 108: 107097, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32402703
15.
Use of nutritional supplements based on melatonin, tryptophan and vitamin B6 (Melamil Tripto®) in children with primary chronic headache, with or without sleep disorders: a pilot study.
Minerva Pediatr
; 72(1): 30-36, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31621274
16.
Renal angiomyolipoma in patients with tuberous sclerosis complex: findings from the TuberOus SClerosis registry to increase disease Awareness.
Nephrol Dial Transplant
; 34(3): 502-508, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29697822
17.
Comorbidity between ADHD and anxiety disorders across the lifespan.
Int J Psychiatry Clin Pract
; 23(4): 238-244, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31232613
18.
A clinical update on tuberous sclerosis complex-associated neuropsychiatric disorders (TAND).
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 178(3): 309-320, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30117265
19.
Current concepts on epilepsy management in tuberous sclerosis complex.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 178(3): 299-308, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30255982
20.
Childhood Rapid-Onset Ataxia: Expanding the Phenotypic Spectrum of ATP1A3 Mutations.
Cerebellum
; 17(4): 489-493, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29397530