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1.
Severe arthritis predicts greater improvements in function following total knee arthroplasty.
Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc
; 25(8): 2573-2579, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26441252
2.
Fluorous mixture synthesis: a fluorous-tagging strategy for the synthesis and separation of mixtures of organic compounds.
Science
; 291(5509): 1766-9, 2001 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11230688
3.
Fluorous synthesis: a fluorous-phase strategy for improving separation efficiency in organic synthesis.
Science
; 275(5301): 823-6, 1997 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9012347
4.
Potent topoisomerase I inhibition by novel silatecans eliminates glioma proliferation in vitro and in vivo.
Cancer Res
; 59(19): 4898-905, 1999 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10519402
5.
Photoaffinity labeling of the mammalian dopamine transporter.
FEBS Lett
; 256(1-2): 219-24, 1989 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2806548
6.
The novel silatecan 7-tert-butyldimethylsilyl-10-hydroxycamptothecin displays high lipophilicity, improved human blood stability, and potent anticancer activity.
J Med Chem
; 43(21): 3970-80, 2000 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11052802
7.
The cascade radical annulation approach to new analogues of camptothecins. Combinatorial synthesis of silatecans and homosilatecans.
Ann N Y Acad Sci
; 922: 112-21, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11193887
8.
The highly lipophilic DNA topoisomerase I inhibitor DB-67 displays elevated lactone levels in human blood and potent anticancer activity.
J Control Release
; 74(1-3): 325-33, 2001 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11489514
9.
Selective mono-Claisen rearrangement of carbohydrate glycals. A chemical consequence of the vinylogous anomeric effect.
Carbohydr Res
; 171: 161-91, 1987 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3127051
10.
Novel A,B,E-ring-modified camptothecins displaying high lipophilicity and markedly improved human blood stabilities.
J Med Chem
; 42(16): 3018-22, 1999 Aug 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10447944
11.
The combinatorial synthesis of racemic homosilatecan libraries via a cascade radical annulation.
Ann N Y Acad Sci
; 922: 317-9, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11193911
12.
Parallel synthesis with fluorous reagents and reactants.
Med Res Rev
; 19(5): 432-8, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10502744
13.
Solution phase synthesis of libraries of polycyclic natural product analogues by cascade radical annulation: synthesis of a 64-member library of mappicine analogues and a 48-member library of mappicine ketone analogues.
J Comb Chem
; 2(6): 639-49, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11126292
14.
Round trip radical reactions from acyclic precursors to tricyclo [5.3.1.0]undecanes. A new cascade radical cyclization approach to (+/-)-isogymnomitrene and (+/-)-gymnomitrene.
J Org Chem
; 65(7): 2007-13, 2000 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10841670
15.
Separation of "light fluorous" reagents and catalysts by fluorous solid-phase extraction: synthesis and study of a family of triarylphosphines bearing linear and branched fluorous tags.
J Org Chem
; 65(26): 8866-73, 2000 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11149827
16.
"Propylene spaced" allyl tin reagents: a new class of fluorous tin reagents for allylations under radical and metal-catalyzed conditions.
Bioorg Med Chem Lett
; 8(17): 2403-8, 1998 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9873550
17.
Fluorous Boc ((F)Boc) carbamates: new amine protecting groups for use in fluorous synthesis.
J Org Chem
; 66(12): 4261-6, 2001 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11397162
18.
Enantiomeric resolution by HPLC of axial chiral amides using amylose tris[(S)-1-phenylethylcarbamate].
Chirality
; 9(2): 109-12, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9134693
19.
Fluorous synthesis: an alternative to organic synthesis and solid phase synthesis for the preparation of small organic molecules.
Cancer J Sci Am
; 4 Suppl 1: S73-6, 1998 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-9619274
20.
Synthesis of enantioenriched axially chiral anilides from atropisomerically enriched tartarate ortho-anilides.
J Am Chem Soc
; 123(21): 5130-1, 2001 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11457357