Detalles de la búsqueda
1.
Enabling, Decagram-Scale Synthesis of Macrocyclic MCL-1 Inhibitor ABBV-467.
J Org Chem
; 88(22): 15562-15568, 2023 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37909857
2.
The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(4): 389-395, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135237
3.
SAR of amino pyrrolidines as potent and novel protein-protein interaction inhibitors of the PRC2 complex through EED binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(7): 1576-1583, 2017 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28254486
4.
SAR and characterization of non-substrate isoindoline urea inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT).
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3317-3325, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28610984
5.
Erratum: The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(8): 922, 2017 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28853738
6.
Preclinical characterization of ABT-348, a kinase inhibitor targeting the aurora, vascular endothelial growth factor receptor/platelet-derived growth factor receptor, and Src kinase families.
J Pharmacol Exp Ther
; 343(3): 617-27, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22935731
7.
Pyrazole diaminopyrimidines as dual inhibitors of KDR and Aurora B kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4750-5, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22695126
8.
Thienopyridine ureas as dual inhibitors of the VEGF and Aurora kinase families.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3208-12, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22465635
9.
Discovery and Characterization of Novel Nonsubstrate and Substrate NAMPT Inhibitors.
Mol Cancer Ther
; 16(7): 1236-1245, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28468779
10.
Thienopyrimidine ureas as novel and potent multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 48(19): 6066-83, 2005 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16162008
11.
Synthesis of novel hydroxamate and non-hydroxamate histone deacetylase inhibitors.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 7(6): 848-68, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15595445
12.
Phenoxyphenyl sulfone N-formylhydroxylamines (retrohydroxamates) as potent, selective, orally bioavailable matrix metalloproteinase inhibitors.
J Med Chem
; 45(1): 219-32, 2002 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11754593
13.
Expression and functional characterization of recombinant human HDAC1 and HDAC3.
Life Sci
; 74(22): 2693-705, 2004 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15043985
14.
7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 51(13): 3777-87, 2008 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18557606
15.
Thienopyridine urea inhibitors of KDR kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1246-9, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17188869
16.
Novel and selective imidazole-containing biphenyl inhibitors of protein farnesyltransferase.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(7): 1367-71, 2003 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12657284
17.
A novel series of histone deacetylase inhibitors incorporating hetero aromatic ring systems as connection units.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(21): 3817-20, 2003 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14552787
18.
Trifluoromethyl ketones as inhibitors of histone deacetylase.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(23): 3443-7, 2002 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12419380
19.
Succinimide hydroxamic acids as potent inhibitors of histone deacetylase (HDAC).
Bioorg Med Chem Lett
; 12(20): 2919-23, 2002 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12270175
20.
Isoindolinone ureas: a novel class of KDR kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(17): 4505-9, 2004 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15357981