Detalles de la búsqueda
1.
Genetic loci and prioritization of genes for kidney function decline derived from a meta-analysis of 62 longitudinal genome-wide association studies.
Kidney Int
; 102(3): 624-639, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35716955
2.
Antihypertensive treatment guided by genetics: PEARL-HT, the randomized proof-of-concept trial comparing rostafuroxin with losartan.
Pharmacogenomics J
; 21(3): 346-358, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33649520
3.
Genetic Drivers of Kidney Defects in the DiGeorge Syndrome.
N Engl J Med
; 376(8): 742-754, 2017 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28121514
4.
PHACTR1 Is a Genetic Susceptibility Locus for Fibromuscular Dysplasia Supporting Its Complex Genetic Pattern of Inheritance.
PLoS Genet
; 12(10): e1006367, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27792790
5.
The risk of nephrolithiasis is causally related to inactive matrix Gla protein, a marker of vitamin K status: a Mendelian randomization study in a Flemish population.
Nephrol Dial Transplant
; 33(3): 514-522, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28340119
6.
PEAR1 is not a major susceptibility gene for cardiovascular disease in a Flemish population.
BMC Med Genet
; 18(1): 45, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28449647
7.
Interaction between polyphenols intake and PON1 gene variants on markers of cardiovascular disease: a nutrigenetic observational study.
J Transl Med
; 14(1): 186, 2016 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27338244
8.
Exome sequencing identifies variants in two genes encoding the LIM-proteins NRAP and FHL1 in an Italian patient with BAG3 myofibrillar myopathy.
J Muscle Res Cell Motil
; 37(3): 101-15, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27443559
9.
Personalized Therapy of Hypertension: the Past and the Future.
Curr Hypertens Rep
; 18(3): 24, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26915067
10.
A candidate gene study identifies a haplotype of CD2 as novel susceptibility factor for systemic sclerosis.
Clin Exp Rheumatol
; 34 Suppl 100(5): 43-48, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27385538
11.
Association Analysis of Noncoding Variants in Neuroligins 3 and 4X Genes with Autism Spectrum Disorder in an Italian Cohort.
Int J Mol Sci
; 17(10)2016 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27782075
12.
Coronary risk in relation to genetic variation in MEOX2 and TCF15 in a Flemish population.
BMC Genet
; 16: 116, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26428460
13.
The burden of multiple sclerosis variants in continental Italians and Sardinians.
Mult Scler
; 21(11): 1385-95, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26438306
14.
PEAR1 is not a human hypertension-susceptibility gene.
Blood Press
; 24(1): 61-4, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25541647
15.
Geographic differences in genetic susceptibility to IgA nephropathy: GWAS replication study and geospatial risk analysis.
PLoS Genet
; 8(6): e1002765, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22737082
16.
Copy number variations and cognitive phenotypes in unselected populations.
JAMA
; 313(20): 2044-54, 2015 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26010633
17.
Caffeine intake and CYP1A2 variants associated with high caffeine intake protect non-smokers from hypertension.
Hum Mol Genet
; 21(14): 3283-92, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22492992
18.
Immunochip analyses identify a novel risk locus for primary biliary cirrhosis at 13q14, multiple independent associations at four established risk loci and epistasis between 1p31 and 7q32 risk variants.
Hum Mol Genet
; 21(23): 5209-21, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22936693
19.
Relevance of Mediterranean diet and glucose metabolism for nephrolithiasis in obese subjects.
J Transl Med
; 12: 34, 2014 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24502605
20.
Left ventricular diastolic function associated with common genetic variation in ATP12A in a general population.
BMC Med Genet
; 15: 121, 2014 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25366262