Detalles de la búsqueda
1.
Otitis media susceptibility and shifts in the head and neck microbiome due to SPINK5 variants.
J Med Genet
; 58(7): 442-452, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32709676
2.
Methylation changes in the peripheral blood of Filipinos with type 2 diabetes suggest spurious transcription initiation at TXNIP.
Hum Mol Genet
; 28(24): 4208-4218, 2019 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31691802
3.
FUT2 Variants Confer Susceptibility to Familial Otitis Media.
Am J Hum Genet
; 103(5): 679-690, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30401457
4.
A2ML1 and otitis media: novel variants, differential expression, and relevant pathways.
Hum Mutat
; 40(8): 1156-1171, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31009165
5.
Training in clinical genetics and genetic counseling in Asia.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 181(2): 177-186, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31037827
6.
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3.
Am J Hum Genet
; 98(4): 744-54, 2016 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018472
7.
A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13.
Hum Mol Genet
; 25(13): 2862-2872, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27033726
8.
Exome sequencing reveals novel variants and unique allelic spectrum for hearing impairment in Filipino cochlear implantees.
Clin Genet
; 95(5): 634-636, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30828794
9.
Transcriptional profiles associated with coronary artery disease in type 2 diabetes mellitus.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 15: 1323168, 2024.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38706700
10.
Genetic counseling/consultation in South-East Asia: a report from the workshop at the 10th Asia pacific conference on human genetics.
J Genet Couns
; 22(6): 917-24, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24048708
11.
Audiologic Measures in an Indigenous Community with A2ML1- and FUT2-Related Otitis Media.
Genet Test Mol Biomarkers
; 27(1): 12-17, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36719978
12.
Lack of Methylation Changes in GJB2 and RB1 Non-coding Regions of Cochlear Implant Patients with Sensorineural Hearing Loss.
Acta Med Philipp
; 57(9): 116-120, 2023 Sep 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37990697
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Unmet needs in countries participating in the undiagnosed diseases network international: an international survey considering national health care and economic indicators.
Front Public Health
; 11: 1248260, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37822540
14.
Undiagnosed diseases: Needs and opportunities in 20 countries participating in the Undiagnosed Diseases Network International.
Front Public Health
; 11: 1079601, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36935719
15.
The rs1458038 variant near FGF5 is associated with poor response to calcium channel blockers among Filipinos.
Medicine (Baltimore)
; 101(5): e28703, 2022 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35119014
16.
Combining rapid diagnostic tests to estimate primary and post-primary dengue immune status at the point of care.
PLoS Negl Trop Dis
; 16(5): e0010365, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35507552
17.
Variants of SLC2A10 may be Linked to Poor Response to Metformin.
J Endocr Soc
; 6(8): bvac092, 2022 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35854978
18.
The Novel Phosphatase Domain Mutations Q171R and Y65S Switch PTEN from Tumor Suppressor to Oncogene.
Cells
; 10(12)2021 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34943931
19.
Serological Evidence of Widespread Zika Transmission across the Philippines.
Viruses
; 13(8)2021 07 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34452307
20.
Identification of Novel Candidate Genes and Variants for Hearing Loss and Temporal Bone Anomalies.
Genes (Basel)
; 12(4)2021 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33924653