Detalles de la búsqueda
1.
Is atrial fibrillation in HFpEF a distinct phenotype? Insights from multiparametric MRI and circulating biomarkers.
BMC Cardiovasc Disord
; 24(1): 94, 2024 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38326736
2.
Discovery of novel pyridinones as MGAT2 inhibitors for the treatment of metabolic disorders.
Bioorg Med Chem Lett
; 91: 129362, 2023 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37295614
3.
Structure-activity relationship study of central pyridine-derived TYK2 JH2 inhibitors: Optimization of the PK profile through C4' and C6 variations.
Bioorg Med Chem Lett
; 91: 129373, 2023 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37315697
4.
Optimization of physicochemical properties of pyrrolidine GPR40 AgoPAMs results in a differentiated profile with improved pharmacokinetics and reduced off-target activities.
Bioorg Med Chem
; 85: 117273, 2023 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37030194
5.
Integrin αVß1 regulates procollagen I production through a non-canonical transforming growth factor ß signaling pathway in human hepatic stellate cells.
Biochem J
; 478(9): 1689-1703, 2021 05 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33876829
6.
Pharmacodynamics-based approach for efficacious human dose projection of BMS-986260, a small molecule transforming growth factor beta receptor 1 inhibitor.
Biopharm Drug Dispos
; 42(4): 137-149, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33354831
7.
Circulating and tissue matricellular RNA and protein expression in calcific aortic valve disease.
Physiol Genomics
; 52(4): 191-199, 2020 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32089075
8.
Multiplexed ion beam imaging (MIBI) for characterization of the tumor microenvironment across tumor types.
Lab Invest
; 100(8): 1111-1123, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32203152
9.
Annulation reaction enables the identification of an exocyclic amide tricyclic chemotype as retinoic acid Receptor-Related orphan receptor gamma (RORγ/RORc) inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(19): 127466, 2020 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32763309
10.
Evidence for Classical Cholinergic Toxicity Associated with Selective Activation of M1 Muscarinic Receptors.
J Pharmacol Exp Ther
; 356(2): 293-304, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26582730
11.
Discovery and synthesis of cyclohexenyl derivatives as modulators of CC chemokine receptor 2 activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(2): 662-666, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26631321
12.
[2.2.1]-Bicyclic sultams as potent androgen receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5707-5711, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27836399
13.
Identification and synthesis of potent and selective pyridyl-isoxazole based agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1).
Bioorg Med Chem Lett
; 26(10): 2470-2474, 2016 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27055941
14.
Discovery of D1 Dopamine Receptor Positive Allosteric Modulators: Characterization of Pharmacology and Identification of Residues that Regulate Species Selectivity.
J Pharmacol Exp Ther
; 354(3): 340-9, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26109678
15.
BMS-871: a novel orally active pan-Notch inhibitor as an anticancer agent.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(9): 1905-9, 2015 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25857941
16.
GPCR profiling: from hits to leads and from genotype to phenotype.
Drug Discov Today Technol
; 18: 30-7, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26723890
17.
Drug-induced perturbations of the bile acid pool, cholestasis, and hepatotoxicity: mechanistic considerations beyond the direct inhibition of the bile salt export pump.
Drug Metab Dispos
; 42(4): 566-74, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24115749
18.
Alkylsulfone-containing trisubstituted cyclohexanes as potent and bioavailable chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(7): 1843-5, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24613378
19.
Perspectives on phenotypic screening-Screen Design and Assay Technology Special Interest Group.
SLAS Discov
; 29(2): 100146, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38311110
20.
The discovery of BMS-457, a potent and selective CCR1 antagonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3833-40, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23707259