Detalles de la búsqueda
1.
The 3S Enantiomer Drives Enolase Inhibitory Activity in SF2312 and Its Analogues.
Molecules
; 24(13)2019 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31324042
2.
SF2312 is a natural phosphonate inhibitor of enolase.
Nat Chem Biol
; 12(12): 1053-1058, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27723749
3.
A novel molecular class that recruits HDAC/MECP2 complexes to PU.1 motifs reduces neuroinflammation.
J Exp Med
; 220(11)2023 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37642942
4.
Screening of Hydrocarbon-Stapled Peptides for Inhibition of Calcium-Triggered Exocytosis.
Front Pharmacol
; 13: 891041, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35814209
5.
Prodrugs of a 1-Hydroxy-2-oxopiperidin-3-yl Phosphonate Enolase Inhibitor for the Treatment of ENO1-Deleted Cancers.
J Med Chem
; 65(20): 13813-13832, 2022 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36251833
6.
Discovery of 6-[(3S,4S)-4-Amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl]-3-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (IACS-15414), a Potent and Orally Bioavailable SHP2 Inhibitor.
J Med Chem
; 64(20): 15141-15169, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34643390
7.
Discovery of IACS-9779 and IACS-70465 as Potent Inhibitors Targeting Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Apoenzyme.
J Med Chem
; 64(15): 11302-11329, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34292726
8.
Synthesis and opioid activity of novel 6-substituted-6-demethoxy-ethenomorphinans.
Bioorg Med Chem
; 18(10): 3535-42, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20413312
9.
Discovery of IACS-9439, a Potent, Exquisitely Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of CSF1R.
J Med Chem
; 63(17): 9888-9911, 2020 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32787110
10.
An enolase inhibitor for the targeted treatment of ENO1-deleted cancers.
Nat Metab
; 2(12): 1413-1426, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33230295
11.
Allosteric SHP2 Inhibitor, IACS-13909, Overcomes EGFR-Dependent and EGFR-Independent Resistance Mechanisms toward Osimertinib.
Cancer Res
; 80(21): 4840-4853, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32928921
12.
Discovery of IPN60090, a Clinical Stage Selective Glutaminase-1 (GLS-1) Inhibitor with Excellent Pharmacokinetic and Physicochemical Properties.
J Med Chem
; 63(21): 12957-12977, 2020 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33118821
13.
Discovery of potent and practical antiangiogenic agents inspired by cortistatin A.
J Am Chem Soc
; 131(25): 9014-9, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19469509
14.
Functional Genomics Reveals Synthetic Lethality between Phosphogluconate Dehydrogenase and Oxidative Phosphorylation.
Cell Rep
; 26(2): 469-482.e5, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30625329
15.
An inhibitor of oxidative phosphorylation exploits cancer vulnerability.
Nat Med
; 24(7): 1036-1046, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29892070
16.
Author Correction: An enolase inhibitor for the targeted treatment of ENO1-deleted cancers.
Nat Metab
; 3(1): 122, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33340032
17.
A short, scalable synthesis of the carbocyclic core of the anti-angiogenic cortistatins from (+)-estrone by B-ring expansion.
Org Lett
; 10(22): 5247-50, 2008 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18959422
18.
Construction of bicyclic ring systems via a transannular SmI2-mediated ketone-olefin cyclization strategy.
J Org Chem
; 72(5): 1755-64, 2007 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17269827
19.
A general route toward the synthesis of the cladiellin skeleton utilizing a SmI2-mediated cyclization.
J Org Chem
; 71(3): 1172-80, 2006 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16438535
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