Detalles de la búsqueda
1.
Sex-specific differences in telomere length of patients with primary knee osteoarthritis.
J Cell Mol Med
; 28(3): e18107, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38235989
2.
Exome sequencing reveals a novel COL2A1 mutation implicated in multiple epiphyseal dysplasia.
Am J Med Genet A
; 179(4): 534-541, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30740902
3.
Aging is associated with impaired angiogenesis, but normal microvascular network structure, in the rat mesentery.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 312(2): H275-H284, 2017 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27864233
4.
MicroRNAs: Important Epigenetic Regulators in Osteoarthritis.
Curr Genomics
; 15(6): 481-4, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25598697
5.
Letter to the Editor: Editorial: Beware of Studies Claiming that Social Factors are "Independently Associated" with Biological Complications of Surgery.
Clin Orthop Relat Res
; 477(12): 2807-2809, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31764356
6.
Three new patients with FATCO: fibular agenesis with ectrodactyly.
Am J Med Genet A
; 158A(7): 1542-50, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22628253
7.
Telomere maintenance genes SIRT1 and XRCC6 impact age-related decline in telomere length but only SIRT1 is associated with human longevity.
Biogerontology
; 13(2): 119-31, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21972126
8.
New intermediate phenotype between MED and DD caused by compound heterozygous mutations in the DTDST gene.
Am J Med Genet A
; 152A(12): 3036-42, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21077204
9.
Unique Transcriptome Changes in Peripheral B Cells Revealed by Comparing Age Groups From Naive or Vaccinated Mice, Including snoRNA and Cdkn2a.
J Gerontol A Biol Sci Med Sci
; 75(12): 2326-2332, 2020 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32609344
10.
Severe neonatal spondylometaphyseal dysplasia in two siblings.
Am J Med Genet A
; 149A(10): 2166-72, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19764033
11.
SMD Kozlowski type caused by p.Arg594His substitution in TRPV4 reveals abnormal ossification and notochordal remnants in discs and vertebrae.
Eur J Med Genet
; 60(10): 509-516, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28687525
12.
Ccdc3: A New P63 Target Involved in Regulation Of Liver Lipid Metabolism.
Sci Rep
; 7(1): 9020, 2017 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28827783
13.
Mutations in the known genes are not the major cause of MED; distinctive phenotypic entities among patients with no identified mutations.
Eur J Hum Genet
; 13(3): 292-301, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15523498
14.
Osteoarthritis and telomere shortening.
J Appl Genet
; 56(2): 169-76, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25366419
15.
Only neutral polymorphisms found in the TIGR/myocilin gene of 45 Polish patients with primary open-angle glaucoma.
J Appl Genet
; 45(2): 275-9, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15131358
16.
[Study of TIGR gene in patients with primary open angle glaucoma]. / Badania genu TIGR u pacjentów z pierwotna jaskra otwartego kata.
Klin Oczna
; 106(4-5): 564-8, 2004.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-15646469
17.
A new form or a variant of SMD type A4.
J Appl Genet
; 53(3): 289-94, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22528043
18.
Clinical and radiographic findings in multiple epiphyseal dysplasia caused by MATN3 mutations: description of 12 patients.
Am J Med Genet A
; 125A(3): 278-84, 2004 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14994237
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