Detalles de la búsqueda
1.
IRF6 mutation screening in non-syndromic orofacial clefting: analysis of 1521 families.
Clin Genet
; 90(1): 28-34, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26346622
2.
Antiepileptic drug use, folic acid supplementation, and congenital abnormalities: a population-based case-control study.
BJOG
; 115(1): 98-103, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17999694
3.
Maternal employment status and isolated orofacial clefts in Hungary.
Cent Eur J Public Health
; 13(3): 144-8, 2005 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16218331
4.
MtDNA and Y chromosome polymorphisms in Hungary: inferences from the palaeolithic, neolithic and Uralic influences on the modern Hungarian gene pool.
Eur J Hum Genet
; 8(5): 339-46, 2000 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10854093
5.
Frequency of the R3500Q mutation of the apolipoprotein B-100 gene in a sample screened clinically for familial hypercholesterolemia in Hungary.
Atherosclerosis
; 154(1): 247-51, 2001 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11137107
6.
Cholesterol screening in the members of the Hungarian parliament.
Am J Cardiol
; 76(3): 180-1, 1995 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7611157
7.
Euphenic prevention of coronary artery disease.
Am J Cardiol
; 79(2): 140-4, 1997 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9193012
8.
Human germinal mutagenic effects in relation to intentional and accidental exposure to toxic agents.
Environ Health Perspect
; 104 Suppl 3: 615-7, 1996 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-8781392
9.
Additive congenital anomaly patterns.
Am J Med Genet
; 29(4): 727-38, 1988 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-3400719
10.
Schisis-association.
Am J Med Genet
; 10(1): 25-35, 1981.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7294060
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Reduction of urinary tract and cardiovascular defects by periconceptional multivitamin supplementation.
Am J Med Genet
; 62(2): 179-83, 1996 Mar 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8882400
12.
A family study of congenital inguinal hernia.
Am J Med Genet
; 4(3): 247-54, 1979.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-517580
13.
A family study of congenital diaphragmatic defects.
Am J Med Genet
; 21(1): 105-17, 1985 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4003435
14.
Kallmann syndrome in three unrelated women and an association with femur-fibula-ulna dysostosis in one case.
Am J Med Genet
; 93(3): 176-80, 2000 Jul 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-10925376
15.
Patterns of acrorenal malformation associations.
Am J Med Genet
; 44(4): 413-9, 1992 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-1442878
16.
Congenital abnormalities associated with limb deficiency defects: a population study based on cases from the Hungarian Congenital Malformation Registry (1975-1984).
Am J Med Genet
; 49(1): 52-66, 1994 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-8172251
17.
The second report of Knobloch syndrome.
Am J Med Genet
; 42(6): 777-9, 1992 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-1554013
18.
Study of isolated apparent amniogenic limb deficiency in Hungary, 1975-1984.
Am J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-8357007
19.
Causal study of isolated ulnar-fibular deficiency in Hungary, 1975-1984.
Am J Med Genet
; 46(4): 427-33, 1993 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-8357016
20.
Autosomal recessive acrorenal syndrome.
Am J Med Genet
; 43(5): 789-90, 1992 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-1344975