Detalles de la búsqueda
1.
Functional BRI2-TREM2 interactions in microglia: implications for Alzheimer's and related dementias.
EMBO Rep
; 25(3): 1326-1360, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38347225
2.
Aß43 levels determine the onset of pathological amyloid deposition.
J Biol Chem
; 299(7): 104868, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37257821
3.
Danish and British dementia ITM2b/BRI2 mutations reduce BRI2 protein stability and impair glutamatergic synaptic transmission.
J Biol Chem
; 296: 100054, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33172889
4.
A familial Danish dementia rat shows impaired presynaptic and postsynaptic glutamatergic transmission.
J Biol Chem
; 297(3): 101089, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34416235
5.
TNF-α-mediated reduction in inhibitory neurotransmission precedes sporadic Alzheimer's disease pathology in young Trem2R47H rats.
J Biol Chem
; 296: 100089, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33434745
6.
Knock-in rats with homozygous PSEN1L435F Alzheimer mutation are viable and show selective γ-secretase activity loss causing low Aß40/42 and high Aß43.
J Biol Chem
; 295(21): 7442-7451, 2020 05 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32265300
7.
Tuning of Glutamate, But Not GABA, Release by an Intrasynaptic Vesicle APP Domain Whose Function Can Be Modulated by ß- or α-Secretase Cleavage.
J Neurosci
; 39(35): 6992-7005, 2019 08 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31235642
8.
Rescue of Learning and Memory Deficits in the Human Nonsyndromic Intellectual Disability Cereblon Knock-Out Mouse Model by Targeting the AMP-Activated Protein Kinase-mTORC1 Translational Pathway.
J Neurosci
; 38(11): 2780-2795, 2018 03 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29459374
9.
Amyloid Precursor Protein (APP) May Act as a Substrate and a Recognition Unit for CRL4CRBN and Stub1 E3 Ligases Facilitating Ubiquitination of Proteins Involved in Presynaptic Functions and Neurodegeneration.
J Biol Chem
; 291(33): 17209-27, 2016 08 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27325702
10.
APP heterozygosity averts memory deficit in knockin mice expressing the Danish dementia BRI2 mutant.
EMBO J
; 30(12): 2501-9, 2011 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21587206
11.
Interaction of ApoE3 and ApoE4 isoforms with an ITM2b/BRI2 mutation linked to the Alzheimer disease-like Danish dementia: Effects on learning and memory.
Neurobiol Learn Mem
; 126: 18-30, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26528887
12.
Memory deficits of British dementia knock-in mice are prevented by Aß-precursor protein haploinsufficiency.
J Neurosci
; 32(16): 5481-5, 2012 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22514310
13.
Danish dementia mice suggest that loss of function and not the amyloid cascade causes synaptic plasticity and memory deficits.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(48): 20822-7, 2010 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21098268
14.
Transfixed by transgenics: how pathology assumptions are slowing progress in Alzheimer's disease and related dementia research.
EMBO Mol Med
; 15(11): e18479, 2023 11 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-37750482
15.
BRI2-mediated regulation of TREM2 processing in microglia and its potential implications for Alzheimer's disease and related dementias.
bioRxiv
; 2023 Jun 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-37398330
16.
Intracellular accumulation of tau oligomers in astrocytes and their synaptotoxic action rely on Amyloid Precursor Protein Intracellular Domain-dependent expression of Glypican-4.
Prog Neurobiol
; 227: 102482, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37321444
17.
APP is phosphorylated by TrkA and regulates NGF/TrkA signaling.
J Neurosci
; 31(33): 11756-61, 2011 Aug 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21849536
18.
A single tyrosine residue in the amyloid precursor protein intracellular domain is essential for developmental function.
J Biol Chem
; 286(11): 8717-21, 2011 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21266574
19.
Proteomic characterization of a mouse model of familial Danish dementia.
J Biomed Biotechnol
; 2012: 728178, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22619496
20.
Initial assessment of the spatial learning, reversal, and sequencing task capabilities of knock-in rats with humanizing mutations in the Aß-coding region of App.
PLoS One
; 17(5): e0263546, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35507596