Detalles de la búsqueda
1.
A School Intervention Helps Decrease Daily Stress While Enhancing Social Integration in Children.
Behav Med
; 47(3): 251-258, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32275198
2.
Pharmacogenetics and induction/consolidation therapy toxicities in acute lymphoblastic leukemia patients treated with AIEOP-BFM ALL 2000 protocol.
Pharmacogenomics J
; 17(1): 4-10, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26644204
3.
A novel X-linked gene, G4.5. is responsible for Barth syndrome.
Nat Genet
; 12(4): 385-9, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8630491
4.
Mutations in GDI1 are responsible for X-linked non-specific mental retardation.
Nat Genet
; 19(2): 134-9, 1998 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9620768
5.
Reactive astrocytes and Wnt/ß-catenin signaling link nigrostriatal injury to repair in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine model of Parkinson's disease.
Neurobiol Dis
; 41(2): 508-27, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21056667
6.
How does an invasive social wasp deal with changing contextual cues while foraging?
Environ Entomol
; 38(3): 803-8, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19508790
7.
X-linked non-specific mental retardation.
Curr Opin Genet Dev
; 10(3): 280-5, 2000 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10826988
8.
Synaptic dysfunction, memory deficits and hippocampal atrophy due to ablation of mitochondrial fission in adult forebrain neurons.
Cell Death Differ
; 23(1): 18-28, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25909888
9.
Cigarette toxicity triggers Leber's hereditary optic neuropathy by affecting mtDNA copy number, oxidative phosphorylation and ROS detoxification pathways.
Cell Death Dis
; 6: e2021, 2015 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26673666
10.
DNA variants in the human RAB3A gene are not associated with autism.
Genes Brain Behav
; 3(2): 123-4, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15005721
11.
Charcot-Marie-Tooth disease type 2C: a distinct genetic entity. Clinical and molecular characterization of the first European family.
Neuromuscul Disord
; 12(4): 399-404, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12062259
12.
Conditioned taste aversion as a learning and memory paradigm.
Behav Brain Res
; 125(1-2): 205-13, 2001 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11682112
13.
Metabolic and immunologic consequences of ABH secretor and Lewis subtype status.
Altern Med Rev
; 6(4): 390-405, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11578255
14.
Attraction of Vespula germanica (Hymenoptera: Vespidae) foragers by conspecific heads.
J Econ Entomol
; 94(4): 850-2, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11561842
15.
A novel GJA1 mutation causes oculodentodigital dysplasia without syndactyly.
Am J Med Genet A
; 133A(1): 58-60, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15637728
16.
A mutation in the rett syndrome gene, MECP2, causes X-linked mental retardation and progressive spasticity in males.
Am J Hum Genet
; 67(4): 982-5, 2000 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10986043
17.
X-linked severe mental retardation and a progressive neurological disorder in a Belgian family: clinical and genetic studies.
Clin Genet
; 52(3): 155-61, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9377804
18.
X chromosome inactivation in carriers of Barth syndrome.
Am J Hum Genet
; 63(5): 1457-63, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9792874
19.
Narrowing of the critical region in autosomal recessive spastic paraplegia linked to the SPG5 locus.
Neurogenetics
; 5(1): 49-54, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14658060
20.
The X-linked gene G4.5 is responsible for different infantile dilated cardiomyopathies.
Am J Hum Genet
; 61(4): 862-7, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9382096