Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a BRCA2-specific modifier locus at 6p24 related to breast cancer risk.
PLoS Genet
; 9(3): e1003173, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23544012
2.
CDKN2A unclassified variants in familial malignant melanoma: combining functional and computational approaches for their assessment.
Hum Mutat
; 35(7): 828-40, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24659262
3.
Association between BRCA1 and BRCA2 mutations and survival in women with invasive epithelial ovarian cancer.
JAMA
; 307(4): 382-90, 2012 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22274685
4.
Haplotype structure in Ashkenazi Jewish BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Genet
; 130(5): 685-99, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21597964
5.
Functional impairment of p16(INK4A) due to CDKN2A p.Gly23Asp missense mutation.
Mutat Res
; 671(1-2): 26-32, 2009 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19712690
6.
FDG-PET detection of primary bone marrow large B-cell lymphoma in a patient with hairy cell leukemia.
Nucl Med Rev Cent East Eur
; 10(1): 23-5, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17694498
7.
Establishment and characterization of xenografts and cancer cell cultures derived from BRCA1 -/- epithelial ovarian cancers.
Eur J Cancer
; 42(10): 1475-83, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16759848
8.
Differential sensitivity of BRCA1-mutated HCC1937 human breast cancer cells to microtubule-interfering agents.
Int J Oncol
; 26(5): 1257-63, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15809716
9.
Penetrances of breast and ovarian cancer in a large series of families tested for BRCA1/2 mutations.
Eur J Hum Genet
; 12(11): 899-906, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15340362
10.
Hashimoto's thyroiditis and Graves' disease associated with retroperitoneal fibrosis.
Thyroid
; 12(9): 829-31, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12481950
11.
The CHEK2 c.1100delC mutation plays an irrelevant role in breast cancer predisposition in Italy.
Hum Mutat
; 24(1): 100-1, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15221794
12.
The BRCA2 sequence variant IVS19+1G-->A leads to an aberrant transcript lacking exon 19.
Cancer Genet Cytogenet
; 141(2): 175-6, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12606139
13.
Genomic rearrangements of the CDKN2A locus are infrequent in Italian malignant melanoma families without evidence of CDKN2A/CDK4 point mutations.
Melanoma Res
; 18(6): 431-7, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19011513
14.
BRCA1 p.Val1688del is a deleterious mutation that recurs in breast and ovarian cancer families from Northeast Italy.
J Clin Oncol
; 26(1): 26-31, 2008 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18165637
15.
Contribution of susceptibility gene variants to melanoma risk in families from the Veneto region of Italy.
Pigment Cell Melanoma Res
; 24(4): 728-30, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21672182
16.
Prevalence of BRCA1 genomic rearrangements in a large cohort of Italian breast and breast/ovarian cancer families without detectable BRCA1 and BRCA2 point mutations.
Genes Chromosomes Cancer
; 45(9): 791-7, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16715518
17.
Association between MDM2-SNP309 and age at colorectal cancer diagnosis according to p53 mutation status.
J Natl Cancer Inst
; 98(4): 285-8, 2006 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16478747
18.
Gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma and Helicobacter pylori: scratch and win.
Scand J Gastroenterol
; 40(1): 115-9, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15841725
19.
Pathologic findings in 200 consecutive fallopian tube specimens.
Hum Pathol
; 40(4): 603-4, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19289185
20.
Genomic rearrangements account for more than one-third of the BRCA1 mutations in northern Italian breast/ovarian cancer families.
Hum Mol Genet
; 12(9): 1055-61, 2003 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12700174