Detalles de la búsqueda
1.
Mutation in the intracellular chloride channel CLCC1 associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa.
PLoS Genet
; 14(8): e1007504, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30157172
2.
STIM1 Is Required for Remodeling of the Endoplasmic Reticulum and Microtubule Cytoskeleton in Steering Growth Cones.
J Neurosci
; 39(26): 5095-5114, 2019 06 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31023836
3.
Interference with the Cannabinoid Receptor CB1R Results in Miswiring of GnRH3 and AgRP1 Axons in Zebrafish Embryos.
Int J Mol Sci
; 21(1)2019 Dec 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31881740
4.
The Dlx5 and Foxg1 transcription factors, linked via miRNA-9 and -200, are required for the development of the olfactory and GnRH system.
Mol Cell Neurosci
; 68: 103-19, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25937343
5.
Unraveling the CLCC1 interactome: Impact of the Asp25Glu variant and its interaction with SigmaR1 at the Mitochondrial-Associated ER Membrane (MAM).
Neurosci Lett
; 830: 137778, 2024 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38621504
6.
Tyrosinase (TYR) gene sequencing and literature review reveals recurrent mutations and multiple population founder gene mutations as causative of oculocutaneous albinism (OCA) in Pakistani families.
Eye (Lond)
; 33(8): 1339-1346, 2019 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30996339
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