Detalles de la búsqueda
1.
Questioning on the role of D amino acid oxidase in familial amyotrophic lateral sclerosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(26): E107; author reply E108, 2010 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20538972
2.
Novel UBQLN2 mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis and atypical hereditary spastic paraplegia phenotype through defective HSP70-mediated proteolysis.
Neurobiol Aging
; 58: 239.e11-239.e20, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716533
3.
Aggregation of Engineered Human ß-Cells Into Pseudoislets: Insulin Secretion and Gene Expression Profile in Normoxic and Hypoxic Milieu.
Cell Med
; 8(3): 99-112, 2016 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28003935
4.
Contribution of ATXN2 intermediary polyQ expansions in a spectrum of neurodegenerative disorders.
Neurology
; 83(11): 990-5, 2014 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25098532
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>