Detalles de la búsqueda
1.
OBSL1 mutations in 3-M syndrome are associated with a modulation of IGFBP2 and IGFBP5 expression levels.
Hum Mutat
; 31(1): 20-6, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19877176
2.
A large-scale mutation search reveals genetic heterogeneity in 3M syndrome.
Eur J Hum Genet
; 17(3): 395-400, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19225462
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