Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide analysis of copy-number variation in humans with cleft lip and/or cleft palate identifies COBLL1, RIC1, and ARHGEF38 as clefting genes.
Am J Hum Genet
; 110(1): 71-91, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36493769
2.
Development and psychometric testing of the dyadic communication observational coding scheme in DEmentia care (DCODE): family dyadic communication in dementia.
Aging Ment Health
; 27(9): 1770-1779, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36178152
3.
All things considered, my risk for diabetes is medium: A risk personalization process of familial risk for type 2 diabetes.
Health Expect
; 23(1): 169-181, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31646744
4.
Bringing Personalized Medicine to a PACT Program: A Quality Improvement Project.
J Am Psychiatr Nurses Assoc
; 26(1): 77-85, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30688546
5.
Establishing the Genomic Knowledge Matrix for Nursing Science.
J Nurs Scholarsh
; 51(1): 50-57, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30272391
6.
Type 2 diabetes familial risk personalization process profiles: Implications for patient-provider communication.
Res Nurs Health
; 42(5): 369-381, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31368184
7.
Family Communication About Genetic Risk of Hereditary Cardiomyopathies and Arrhythmias: an Integrative Review.
J Genet Couns
; 27(5): 1022-1039, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29492742
8.
Mental Models of Cause and Inheritance for Type 2 Diabetes Among Unaffected Individuals Who Have a Positive Family History.
Qual Health Res
; 28(4): 534-547, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29239272
9.
Communication about Congenital Adrenal Hyperplasia: Perspective of Filipino Families.
J Genet Couns
; 26(4): 763-775, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27832511
10.
Women's knowledge and use of prenatal screening tests.
J Clin Nurs
; 26(13-14): 1869-1877, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27487389
11.
Five-Year Bibliometric Review of Genomic Nursing Science Research.
J Nurs Scholarsh
; 48(2): 179-86, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26836310
12.
Educating future nursing scientists: Recommendations for integrating omics content in PhD programs.
Nurs Outlook
; 63(4): 417-27, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26123776
13.
Communication Patterns and Characteristics of Family Caregivers and Persons Living With Dementia: Secondary Analysis of Video Observation.
West J Nurs Res
; 46(4): 264-277, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38400741
14.
Parental perspectives on the diagnostic process for Duchenne and Becker muscular dystrophy.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 687-95, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23494880
15.
A closer look at the recommended criteria for disclosing genetic results: perspectives of medical genetic specialists, genomic researchers, and institutional review board chairs.
J Genet Couns
; 22(4): 544-53, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23547023
16.
Mutations in IRF6 cause Van der Woude and popliteal pterygium syndromes.
Nat Genet
; 32(2): 285-9, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12219090
17.
Mutations in BMP4 are associated with subepithelial, microform, and overt cleft lip.
Am J Hum Genet
; 84(3): 406-11, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19249007
18.
A practical first step to integrating genetics into the curriculum.
J Nurs Educ
; 51(5): 294-8, 2012 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-22390376
19.
Innovative Management of Nursing Student COVID-19 Cases and High-Risk Exposures.
J Nurs Educ
; 61(4): 217-220, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35384764
20.
From Probands to Relatives: Communication of Genetic Risk for Hereditary Breast-Ovarian Cancer and Its Influence on Subsequent Testing.
Cancer Nurs
; 45(1): E91-E98, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32804756