Detalles de la búsqueda
1.
Stereoselective Synthesis of a Dipyridyl Transient Receptor Potential Vanilloid-3 (TRPV3) Antagonist.
J Org Chem
; 81(23): 12060-12064, 2016 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27934457
2.
Pharmacology of modality-specific transient receptor potential vanilloid-1 antagonists that do not alter body temperature.
J Pharmacol Exp Ther
; 342(2): 416-28, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22570364
3.
Chroman and tetrahydroquinoline ureas as potent TRPV1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1338-41, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21315587
4.
Synthesis of oxazolo[4,5-c]quinoline TRPV1 antagonists.
J Org Chem
; 75(24): 8713-5, 2010 Dec 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21090730
5.
Structure-activity studies and analgesic efficacy of N-(3-pyridinyl)-bridged bicyclic diamines, exceptionally potent agonists at nicotinic acetylcholine receptors.
J Med Chem
; 50(15): 3627-44, 2007 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17585748
6.
Synthesis and structure-activity relationships of 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane ligands, potent nicotinic acetylcholine receptor agonists.
J Med Chem
; 49(26): 7843-53, 2006 Dec 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17181167
7.
Substituted Indazoles as Nav1.7 Blockers for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 59(7): 3373-91, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27015369
8.
Synthesis and Pharmacology of (Pyridin-2-yl)methanol Derivatives as Novel and Selective Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Antagonists.
J Med Chem
; 59(10): 4926-47, 2016 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27077528
9.
Structure-activity relationship of triazafluorenone derivatives as potent and selective mGluR1 antagonists.
J Med Chem
; 48(23): 7374-88, 2005 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16279797
10.
TRPV1 ligands with hyperthermic, hypothermic and no temperature effects in rats.
Temperature (Austin)
; 2(2): 297-301, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27227030
11.
Dopamine D4 ligands and models of receptor activation: 2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole and related heteroarylmethylarylpiperazines exhibit a substituent effect responsible for additional efficacy tuning.
J Med Chem
; 47(9): 2348-55, 2004 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15084133
12.
Discovery of 2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (ABT-724), a dopaminergic agent with a novel mode of action for the potential treatment of erectile dysfunction.
J Med Chem
; 47(15): 3853-64, 2004 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15239663
13.
Discovery of (R)-1-(7-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)chroman-4-yl)-3-(3-methylisoquinolin-5-yl)urea (A-1165442): a temperature-neutral transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) antagonist with analgesic efficacy.
J Med Chem
; 57(17): 7412-24, 2014 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25100568
14.
Capsaicin-induced inhibition of platelet aggregation is not mediated by transient receptor potential vanilloid type 1.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 23(1): 94-7, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22089942
15.
Repeated dosing of ABT-102, a potent and selective TRPV1 antagonist, enhances TRPV1-mediated analgesic activity in rodents, but attenuates antagonist-induced hyperthermia.
Pain
; 142(1-2): 27-35, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19135797
16.
Gram scale synthesis of the glucuronide metabolite of ABT-724.
J Org Chem
; 71(22): 8378-83, 2006 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17064008
17.
Synthesis and evaluation of 3-aryl piperidine analogs as potent and efficacious dopamine D4 receptor agonists.
Bioorg Med Chem
; 13(15): 4667-78, 2005 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15896964
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