Detalles de la búsqueda
1.
Hematopoietic stem cell transplantation in Oman.
Bone Marrow Transplant
; 42 Suppl 1: S109-S113, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18724280
2.
Clinical and Laboratory Features of Hemoglobin La Desirade Variant in Association with Sickle Cell and Alpha Thalassemia Genes.
Mediterr J Hematol Infect Dis
; 13(1): e2021010, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33489049
3.
First report of the spectrum of δ-globin gene mutations in Omani subjects - identification of novel mutations.
Int J Lab Hematol
; 37(2): 238-43, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25043855
4.
A community-based study of common hereditary blood disorders in Oman.
East Mediterr Health J
; 7(6): 1004-11, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15332742
5.
Potential pitfalls in the diagnosis of Hb Handsworth in areas with high prevalence of HbS.
Int J Lab Hematol
; 36(4): 488-92, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24165563
6.
The pneumatic tube system does not affect complete blood count results; a validation study at a tertiary care hospital.
Int J Lab Hematol
; 36(5): 514-20, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24373139
7.
Splenectomy and thrombosis: the case of thalassemia intermedia.
J Thromb Haemost
; 8(10): 2152-8, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20546125
8.
Safety of stem cell mobilization in donors with sickle cell trait.
Bone Marrow Transplant
; 50(2): 310-1, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25365063
9.
Spectrum of beta-thalassemia mutations in Oman.
Ann N Y Acad Sci
; 850: 404-6, 1998 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9668567
10.
Improved diagnosis of sickle cell mutation by a robust amplification refractory polymerase chain reaction.
Clin Biochem
; 32(8): 677-80, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10638955
11.
Validation of a noninvasive pulse CO-oximetry-based hemoglobin estimation in patients with sickle cell disease.
Int J Lab Hematol
; 35(5): e21-3, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23480669
12.
Combined therapy with desferrioxamine and deferiprone in beta thalassemia major patients with transfusional iron overload.
Ann Hematol
; 85(5): 315-9, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16450126
13.
Primary pseudomonas meningitis in an adult, splenectomized, multitransfused thalassaemia major patient.
Haematologia (Budap)
; 30(1): 69-72, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10841329
14.
Frequency and clinical significance of erythrocyte genetic abnormalities in Omanis.
J Med Genet
; 30(5): 396-400, 1993 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8320702
15.
Molecular characterization of G6PD deficiency in Oman.
Hum Hered
; 46(3): 172-6, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8860013
16.
Genetic epidemiology of HbS in Oman: multicentric origin for the betaS gene.
Am J Hematol
; 64(1): 39-46, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10815786
17.
HbS-oman heterozygote: a new dominant sickle syndrome.
Blood
; 92(11): 4375-82, 1998 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9834244
18.
Site of subcutaneous desferrioxamine injection is the initial site of post-transfusion urticaria in multi-transfused beta-thalassaemia major patients.
Clin Lab Haematol
; 22(1): 55-6, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10819612
19.
A community-based study of common hereditary blood disorders in Oman
(East. Mediterr. health j).
en Inglés
| WHOLIS | ID: who-119119
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>