Detalles de la búsqueda
1.
Rapid detection of SMARCB1 sequence variation using high resolution melting.
BMC Cancer
; 9: 437, 2009 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20003390
2.
Paternally inherited submicroscopic duplication at 11p15.5 implicates insulin-like growth factor II in overgrowth and Wilms' tumorigenesis.
Cancer Res
; 67(5): 2360-5, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17325026
3.
Rhabdoid tumour: a malignancy of early childhood with variable primary site, histology and clinical behaviour.
Pathology
; 40(7): 664-70, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18985520
4.
Genetic variation affecting DNA methylation and the human imprinting disorder, Beckwith-Wiedemann syndrome.
Clin Epigenetics
; 10(1): 114, 2018 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30165906
5.
An 11p15 imprinting centre region 2 deletion in a family with Beckwith Wiedemann syndrome provides insights into imprinting control at CDKN1C.
PLoS One
; 6(12): e29034, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22205991
6.
Imprinted CDKN1C is a tumor suppressor in rhabdoid tumor and activated by restoration of SMARCB1 and histone deacetylase inhibitors.
PLoS One
; 4(2): e4482, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19221586
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