Detalles de la búsqueda
1.
A secretion-enhancing cis regulatory targeting element (SECReTE) involved in mRNA localization and protein synthesis.
PLoS Genet
; 15(7): e1008248, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31260446
2.
VarElect: the phenotype-based variation prioritizer of the GeneCards Suite.
BMC Genomics
; 17 Suppl 2: 444, 2016 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27357693
3.
Biallelic SZT2 mutations cause infantile encephalopathy with epilepsy and dysmorphic corpus callosum.
Am J Hum Genet
; 93(3): 524-9, 2013 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-23932106
4.
Down-regulation of B cell-related genes in peripheral blood leukocytes of Parkinson's disease patients with and without GBA mutations.
Mol Genet Metab
; 117(2): 179-85, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26410072
5.
Minichromosome maintenance complex component 8 (MCM8) gene mutations result in primary gonadal failure.
J Med Genet
; 52(6): 391-9, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25873734
6.
Dicodon monitoring of protein synthesis (DiCoMPS) reveals levels of synthesis of a viral protein in single cells.
Nucleic Acids Res
; 41(18): e177, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23965304
7.
Monitoring collagen synthesis in fibroblasts using fluorescently labeled tRNA pairs.
J Cell Physiol
; 229(9): 1121-9, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24676899
8.
The majority of endogenous microRNA targets within Alu elements avoid the microRNA machinery.
Bioinformatics
; 29(7): 894-902, 2013 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23361327
9.
CpG Islands as a putative source for animal miRNAs: evolutionary and functional implications.
Mol Biol Evol
; 28(5): 1545-51, 2011 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-21097999
10.
Whole Genome Sequencing Applied in Familial Hamartomatous Polyposis Identifies Novel Structural Variations.
Genes (Basel)
; 13(8)2022 08 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-36011318
11.
In search of antisense.
Trends Biochem Sci
; 29(2): 88-94, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15102435
12.
Genome analysis and knowledge-driven variant interpretation with TGex.
BMC Med Genomics
; 12(1): 200, 2019 12 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31888639
13.
Is there any sense in antisense editing?
Trends Genet
; 21(10): 544-7, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16099531
14.
Widespread occurrence of antisense transcription in the human genome.
Nat Biotechnol
; 21(4): 379-86, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12640466
15.
The GeneCards Suite: From Gene Data Mining to Disease Genome Sequence Analyses.
Curr Protoc Bioinformatics
; 54: 1.30.1-1.30.33, 2016 06 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27322403
16.
Hypocretin neuron-specific transcriptome profiling identifies the sleep modulator Kcnh4a.
Elife
; 4: e08638, 2015 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26426478
17.
Is the G72/G30 locus associated with schizophrenia? single nucleotide polymorphisms, haplotypes, and gene expression analysis.
Biol Psychiatry
; 56(3): 169-76, 2004 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-15271585
18.
Subcellular transcriptomics-dissection of the mRNA composition in the axonal compartment of sensory neurons.
Dev Neurobiol
; 74(3): 365-81, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24127433
19.
Microcephaly thin corpus callosum intellectual disability syndrome caused by mutated TAF2.
Pediatr Neurol
; 49(6): 411-416.e1, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24084144
20.
Association of sequence alterations in the putative promoter of RAB7L1 with a reduced parkinson disease risk.
Arch Neurol
; 69(1): 105-10, 2012 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22232350