Detalles de la búsqueda
1.
The contribution of GJB2 mutations to slight or mild hearing loss in Australian elementary school children.
J Med Genet
; 43(11): 850-5, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16840571
2.
A novel deletion involving the connexin-30 gene, del(GJB6-d13s1854), found in trans with mutations in the GJB2 gene (connexin-26) in subjects with DFNB1 non-syndromic hearing impairment.
J Med Genet
; 42(7): 588-94, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15994881
3.
A novel pericentric inversion of chromosome 3 cosegregates with a developmental-behavioural phenotype.
J Med Genet
; 40(2): E15, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12566533
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