Detalles de la búsqueda
1.
CFHR2-rs2986127 as a genetic protective marker for acute anterior uveitis in Chinese patients.
J Gene Med
; 18(8): 193-8, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27306586
2.
CFI-rs7356506 polymorphisms associated with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome.
Mol Vis
; 22: 9-17, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26900322
3.
Contrast Sensitivity Deficits and Its Structural Correlates in Fuchs Uveitis Syndrome.
Front Med (Lausanne)
; 9: 850435, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35665328
4.
Evaluation of microvasculature alterations in convalescent Vogt-Koyanagi-Harada disease using optical coherence tomography angiography.
Eye (Lond)
; 35(7): 1993-1998, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33024324
5.
Economic Hardship, Ocular Complications, and Poor Self-reported Visual Function are Predictors of Mental Problems in Patients with Uveitis.
Ocul Immunol Inflamm
; 29(6): 1045-1055, 2021 Aug 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32657648
6.
Correlation of serum amyloid A levels, clinical manifestations, treatment, and disease activity in patients with acute anterior uveitis.
Eye (Lond)
; 34(9): 1672-1678, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31844164
7.
Posterior corneal surface differences between non-laser in situ keratomileusis (LASIK) and 10-year post-LASIK myopic eyes.
Acta Ophthalmol
; 96(2): e127-e133, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29064187
8.
Genotype-Phenotype Association Study Reveals CFI-Rs13104777 to be a Protective Genetic Marker Against Acute Anterior Uveitis.
Ocul Immunol Inflamm
; 26(1): 51-56, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27380463
9.
Unraveling the genetic cause of a consanguineous family with unilateral coloboma and retinoschisis: expanding the phenotypic variability of RAX mutations.
Sci Rep
; 7(1): 9064, 2017 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28831107
10.
Posner-Schlossman syndrome in Wenzhou, China: a retrospective review study.
Br J Ophthalmol
; 101(12): 1638-1642, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28450379
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