Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SREBF1, Encoding Sterol Regulatory Element Binding Transcription Factor 1, Cause Autosomal-Dominant IFAP Syndrome.
Am J Hum Genet
; 107(1): 34-45, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32497488
2.
Variants in KLK11, affecting signal peptide cleavage of kallikrein-related peptidase 11, cause an autosomal-dominant cornification disorder.
Br J Dermatol
; 188(1): 100-111, 2023 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36689511
3.
Linear Blisters in a Young Girl: A Quiz.
Acta Derm Venereol
; 100(8): adv00115, 2020 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32162673
4.
CARD14 Missense Variant Underlying CARD14-Associated Papulosquamous Eruption with Beneficial Response to Secukinumab.
JID Innov
; 3(2): 100174, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36699196
5.
ACTB Mutations Analysis and Genotype-Phenotype Correlation in Becker's Nevus.
Biomedicines
; 9(12)2021 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34944694
6.
Novel and recurrent mutations in GJB3 and GJB4 cause erythrokeratodermia variabilis et progressiva.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 86(1): 87-90, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31793497
7.
Moth-eaten alopecia in secondary syphilis.
Int J Infect Dis
; 82: 6, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30807867
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>