Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SLC29A3, encoding an equilibrative nucleoside transporter ENT3, cause a familial histiocytosis syndrome (Faisalabad histiocytosis) and familial Rosai-Dorfman disease.
PLoS Genet
; 6(2): e1000833, 2010 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20140240
2.
Mesenchymal Hamartoma of the Liver in an Infant With Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Rare Condition Mimicking Hepatoblastoma.
ACG Case Rep J
; 2(4): 258-60, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26203458
3.
Faisalabad histiocytosis mimics Rosai-Dorfman disease: brothers with lymphadenopathy, intrauterine fractures, short stature, and sensorineural deafness.
Pediatr Blood Cancer
; 47(5): 629-32, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16155931
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