Detalles de la búsqueda
1.
Functional annotation of the 2q35 breast cancer risk locus implicates a structural variant in influencing activity of a long-range enhancer element.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1190-1203, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34146516
2.
A likelihood ratio approach for utilizing case-control data in the clinical classification of rare sequence variants: application to BRCA1 and BRCA2.
Hum Mutat
; 20232023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38725546
3.
Candidate variants in DNA replication and repair genes in early-onset renal cell carcinoma patients referred for germline testing.
BMC Genomics
; 24(1): 212, 2023 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37095444
4.
Associations of height, body mass index, and weight gain with breast cancer risk in carriers of a pathogenic variant in BRCA1 or BRCA2: the BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium.
Breast Cancer Res
; 25(1): 72, 2023 06 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37340476
5.
Ovarian cancer pathology characteristics as predictors of variant pathogenicity in BRCA1 and BRCA2.
Br J Cancer
; 128(12): 2283-2294, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37076566
6.
Breast Cancer Polygenic Risk Score and Contralateral Breast Cancer Risk.
Am J Hum Genet
; 107(5): 837-848, 2020 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33022221
7.
The association between age at breast cancer diagnosis and prevalence of pathogenic variants.
Breast Cancer Res Treat
; 199(3): 617-626, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37084156
8.
Defining aggressive prostate cancer: a geospatial perspective.
BMC Cancer
; 23(1): 754, 2023 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37580675
9.
NCCN Guidelines® Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, Version 2.2024.
J Natl Compr Canc Netw
; 21(10): 1000-1010, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37856201
10.
Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes.
Breast Cancer Res
; 24(1): 2, 2022 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34983606
11.
Adherence to the 2020 American Cancer Society Guideline for Cancer Prevention and risk of breast cancer for women at increased familial and genetic risk in the Breast Cancer Family Registry: an evaluation of the weight, physical activity, and alcohol consumption recommendations.
Breast Cancer Res Treat
; 194(3): 673-682, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35780210
12.
Investigating the impact of the COVID-19 pandemic on breast cancer clinicians' communication about sexual health.
Support Care Cancer
; 30(7): 5801-5810, 2022 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-35352140
13.
Women's thoughts on receiving and sharing genetic information: Considerations for genetic counseling.
J Genet Couns
; 31(6): 1249-1260, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35794807
14.
Physical activity, sedentary time and breast cancer risk: a Mendelian randomisation study.
Br J Sports Med
; 56(20): 1157-1170, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36328784
15.
Association of germline genetic variants with breast cancer-specific survival in patient subgroups defined by clinic-pathological variables related to tumor biology and type of systemic treatment.
Breast Cancer Res
; 23(1): 86, 2021 08 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34407845
16.
Common Childhood Viruses and Pubertal Timing: The LEGACY Girls Study.
Am J Epidemiol
; 190(5): 766-778, 2021 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33128063
17.
Prepubertal Internalizing Symptoms and Timing of Puberty Onset in Girls.
Am J Epidemiol
; 190(3): 431-438, 2021 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33057572
18.
Genetic risk assessment for hereditary renal cell carcinoma: Clinical consensus statement.
Cancer
; 127(21): 3957-3966, 2021 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34343338
19.
Mendelian randomisation study of smoking exposure in relation to breast cancer risk.
Br J Cancer
; 125(8): 1135-1145, 2021 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34341517
20.
The predictive ability of the 313 variant-based polygenic risk score for contralateral breast cancer risk prediction in women of European ancestry with a heterozygous BRCA1 or BRCA2 pathogenic variant.
Genet Med
; 23(9): 1726-1737, 2021 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-34113011