Detalles de la búsqueda
1.
Clinical whole-genome sequencing from routine formalin-fixed, paraffin-embedded specimens: pilot study for the 100,000 Genomes Project.
Genet Med
; 20(10): 1196-1205, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29388947
2.
Yolk sac tumours of the female genital tract in older adults derive commonly from somatic epithelial neoplasms: somatically derived yolk sac tumours.
Histopathology
; 69(5): 739-751, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27334714
3.
Primary Endometrial Yolk Sac Tumor With Endodermal-Intestinal Differentiation Masquerading as Metastatic Colorectal Adenocarcinoma.
Int J Gynecol Pathol
; 35(4): 316-20, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26598980
4.
Rare Mullerian adenosarcoma of the uterine cervix arising on a background of endometriosis: A diagnostic challenge with risk of malignant transformation-A case report and review of the current literature.
Clin Case Rep
; 12(6): e9075, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38883216
5.
Challenges in management of Bartholin gland leiomyoma: A case report.
Clin Case Rep
; 11(1): e6449, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36726693
6.
Bartholin's gland carcinoma-the diagnostic and management challenges of a rare malignancy-a case report and review of current literature.
Transl Cancer Res
; 12(1): 201-208, 2023 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36760371
7.
The Prognostic Characteristics and Recurrence Patterns of High Grade Endometrioid Endometrial Cancer: A Large Retrospective Analysis of a Tertiary Center.
J Clin Med
; 12(9)2023 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37176582
8.
Mixed Endometrial Epithelial Carcinoma: Epidemiology, Treatment and Survival Rates-A 10-Year Retrospective Cohort Study from a Single Institution.
J Clin Med
; 12(19)2023 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37835017
9.
IDH1 and IDH2 mutations are frequent events in central chondrosarcoma and central and periosteal chondromas but not in other mesenchymal tumours.
J Pathol
; 224(3): 334-43, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21598255
10.
Perivascular epithelioid cell tumour and investigation of genetic susceptibility.
BMJ Case Rep
; 15(11)2022 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36450410
11.
Histomolecular features of high-grade endometrial cancers.
Minerva Med
; 112(1): 20-30, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33104303
12.
The Oxford Classic Links Epithelial-to-Mesenchymal Transition to Immunosuppression in Poor Prognosis Ovarian Cancers.
Clin Cancer Res
; 27(5): 1570-1579, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33446563
13.
Adipocyte-like signature in ovarian cancer minimal residual disease identifies metabolic vulnerabilities of tumor-initiating cells.
JCI Insight
; 6(11)2021 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33945502
14.
The Repertoire of Serous Ovarian Cancer Non-genetic Heterogeneity Revealed by Single-Cell Sequencing of Normal Fallopian Tube Epithelial Cells.
Cancer Cell
; 37(2): 226-242.e7, 2020 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32049047
15.
Head and Neck Cancer: United Kingdom National Multidisciplinary Guidelines, Sixth Edition.
J Laryngol Otol
; 138(S1): S1-S224, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38482835
16.
IDH1 mutations are not found in cartilaginous tumours other than central and periosteal chondrosarcomas and enchondromas.
Histopathology
; 60(2): 363-5, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22074484
17.
Isocitrate dehydrogenase 1 mutations (IDH1) and p16/CDKN2A copy number change in conventional chondrosarcomas.
Virchows Arch
; 466(2): 217-22, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25432631
18.
Concurrent necrotising otitis externa and adenocarcinoma of the temporal bone: a diagnostic challenge.
BMJ Case Rep
; 20132013 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24197806
19.
Epithelioid hemangioma of the penis: case report and review of literature.
J Med Case Rep
; 5: 260, 2011 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21718503
20.
Ollier disease and Maffucci syndrome are caused by somatic mosaic mutations of IDH1 and IDH2.
Nat Genet
; 43(12): 1262-5, 2011 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22057236