Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent mutations in DNAJC5 cause autosomal dominant Kufs disease.
Clin Genet
; 83(6): 571-5, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22978711
2.
Recurrence risk of epilepsy and mental retardation in females due to parental mosaicism of PCDH19 mutations.
Neurology
; 76(17): 1514-9, 2011 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21519002
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>