Detalles de la búsqueda
1.
Phenotype difference between ALS patients with expanded repeats in C9ORF72 and patients with mutations in other ALS-related genes.
J Med Genet
; 49(4): 258-63, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22499346
2.
Whole and fractionated human platelet lysate biomaterials-based biotherapy induces strong neuroprotection in experimental models of amyotrophic lateral sclerosis.
Biomaterials
; 280: 121311, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34952382
3.
SOD1, ANG, VAPB, TARDBP, and FUS mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: genotype-phenotype correlations.
J Med Genet
; 47(8): 554-60, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20577002
4.
Author Correction: A ferroptosis-based panel of prognostic biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Sci Rep
; 10(1): 3312, 2020 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32075984
5.
Spastic paraplegia due to recessive or dominant mutations in ERLIN2 can convert to ALS.
Neurol Genet
; 5(6): e374, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32042907
6.
A ferroptosis-based panel of prognostic biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Sci Rep
; 9(1): 2918, 2019 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30814647
7.
Questioning on the role of D amino acid oxidase in familial amyotrophic lateral sclerosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(26): E107; author reply E108, 2010 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20538972
8.
Mutation in the RRM2 domain of TDP-43 in Amyotrophic Lateral Sclerosis with rapid progression associated with ubiquitin positive aggregates in cultured motor neurons.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 19(1-2): 149-151, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28705014
9.
Exploring the diagnosis delay and ALS functional impairment at diagnosis as relevant criteria for clinical trial enrolment.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 18(7-8): 519-527, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28762856
10.
Contribution of ATXN2 intermediary polyQ expansions in a spectrum of neurodegenerative disorders.
Neurology
; 83(11): 990-5, 2014 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25098532
11.
Mutations in UBQLN2 are rare in French amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 33(4): 839.e1-3, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22169395
12.
[Ethical considerations in the management of patients with amyotrophic lateral sclerosis]. / Les défis éthiques de la prise en charge des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.
Rev Prat
; 66(4): 367-368, 2016 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-30512695
13.
Screening of OPTN in French familial amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 32(3): 557.e11-3, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21220178
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