Detalles de la búsqueda
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29905515
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Founder mutation in RSPH4A identified in patients of Hispanic descent with primary ciliary dyskinesia.
Hum Mutat
; 34(10): 1352-6, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23798057
3.
Mutations in CCDC39 and CCDC40 are the major cause of primary ciliary dyskinesia with axonemal disorganization and absent inner dynein arms.
Hum Mutat
; 34(3): 462-72, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23255504
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Frequency of untreated hypogammaglobulinemia in bronchiectasis.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28539185
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Respir Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33401148
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Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Modulator Therapy: A Review for the Otolaryngologist.
Am J Rhinol Allergy
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32168995
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A human ciliopathy reveals essential functions for NEK10 in airway mucociliary clearance.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31959991
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Author Correction: A human ciliopathy reveals essential functions for NEK10 in airway mucociliary clearance.
Nat Med
; 26(2): 300, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31996837
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| MEDLINE | ID: mdl-30974050
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| MEDLINE | ID: mdl-27889361
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27409985
12.
Genetics, diagnosis, and future treatment strategies for primary ciliary dyskinesia.
Expert Opin Orphan Drugs
; 3(1): 31-44, 2015 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26998415
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