Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of the enzymatic defect in late-onset muscle phosphofructokinase deficiency. New subtype of glycogen storage disease type VII.
J Clin Invest
; 80(5): 1479-85, 1987 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2960695
2.
Acute quadriplegic myopathy with thick filament loss spares moving muscles: an autopsy study.
Acta Myol
; 25(2): 62-7, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18593006
3.
Nonprogressive congenital neuromuscular disease with uniform type 1 fiber.
Arch Neurol
; 40(3): 147-50, 1983 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6830453
4.
Nemaline rod myopathy and Charcot-Marie-Tooth disease. Report of a case in a 10-year-old girl.
Arch Neurol
; 37(2): 123-7, 1980 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7356407
5.
Erythrocytes in muscular dystrophy. Investigation with 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Arch Neurol
; 38(5): 271-4, 1981 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7224909
6.
Peripheral polyneuropathy associated with primary malignant lymphoma of the brain.
Arch Neurol
; 35(1): 50-2, 1978 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-202235
7.
Erythrocyte metabolism in muscular dystrophy.
Arch Neurol
; 35(9): 592-5, 1978 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-687184
8.
Inclusion body myositis. A corticosteroid-resistant idiopathic inflammatory myopathy.
Arch Neurol
; 39(12): 760-4, 1982 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6291495
9.
Hereditary sensory neuropathy: biopsy study of an autosomal dominant variety.
Neurology
; 35(8): 1226-9, 1985 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3860748
10.
Sarcoplasmic reticulum adenosine triphosphatase deficiency with probable autosomal dominant inheritance.
Neurology
; 38(5): 812-5, 1988 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2966306
11.
Late-onset muscle phosphofructokinase deficiency.
Neurology
; 38(6): 956-60, 1988 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2966901
12.
Human muscle proteins: analysis by two-dimensional electrophoresis.
Neurology
; 33(9): 1152-6, 1983 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6684250
13.
Fatal infantile glycogen storage disease: deficiency of phosphofructokinase and phosphorylase b kinase.
Neurology
; 31(10): 1303-7, 1981 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6213881
14.
Juvenile-onset acid maltase deficiency with unusual familial features.
Neurology
; 36(6): 818-22, 1986 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3084996
15.
Mitochondrial myopathy of childhood associated with depletion of mitochondrial DNA.
Neurology
; 42(1): 209-17, 1992 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1734306
16.
Lysosomal glycogen storage disease with normal acid maltase.
Neurology
; 31(1): 51-7, 1981 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6450334
17.
Heterotopic neogenesis of skeletal muscle induced in the adult rat diaphragmatic peritoneum: ultrastructural and transplantation studies.
Histol Histopathol
; 14(4): 1135-43, 1999 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10506929
18.
Phosphodiesters in muscular dystrophies.
Ann N Y Acad Sci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-224750
19.
Use of fructose-2,6-diphosphate to assay for phosphofructokinase activity in human muscle.
Clin Biochem
; 29(1): 79-83, 1996 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8929829
20.
Hypokalemic periodic paralysis with unusual responses to acetazolamide and sympathomimetics.
J Neurol Sci
; 81(2-3): 159-72, 1987 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3694225