Detalles de la búsqueda
1.
Multistage genome-wide association meta-analyses identified two new loci for bone mineral density.
Hum Mol Genet
; 23(7): 1923-33, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24249740
2.
WNT16 influences bone mineral density, cortical bone thickness, bone strength, and osteoporotic fracture risk.
PLoS Genet
; 8(7): e1002745, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22792071
3.
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype.
J Allergy Clin Immunol
; 133(6): 1564-71, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24388013
4.
Brief report: high-throughput sequencing of IL23R reveals a low-frequency, nonsynonymous single-nucleotide polymorphism that is associated with ankylosing spondylitis in a Han Chinese population.
Arthritis Rheum
; 65(7): 1747-52, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23606107
5.
Genome-wide association study using extreme truncate selection identifies novel genes affecting bone mineral density and fracture risk.
PLoS Genet
; 7(4): e1001372, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21533022
6.
A novel serogenetic approach determines the community prevalence of celiac disease and informs improved diagnostic pathways.
BMC Med
; 11: 188, 2013 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23981538
7.
Association of variants at 1q32 and STAT3 with ankylosing spondylitis suggests genetic overlap with Crohn's disease.
PLoS Genet
; 6(12): e1001195, 2010 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21152001
8.
The multiple sclerosis whole blood mRNA transcriptome and genetic associations indicate dysregulation of specific T cell pathways in pathogenesis.
Hum Mol Genet
; 19(11): 2134-43, 2010 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-20190274
9.
Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma.
Lancet
; 378(9795): 1006-14, 2011 Sep 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-21907864
10.
Glaucoma risk alleles at CDKN2B-AS1 are associated with lower intraocular pressure, normal-tension glaucoma, and advanced glaucoma.
Ophthalmology
; 119(8): 1539-45, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22521085
11.
Genome-wide study of familial juvenile hyperuricaemic (gouty) nephropathy (FJHN) indicates a new locus, FJHN3, linked to chromosome 2p22.1-p21.
Hum Genet
; 129(1): 51-8, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20976470
12.
Association of variants in MMEL1 and CTLA4 with rheumatoid arthritis in the Han Chinese population.
Ann Rheum Dis
; 70(10): 1793-7, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21784728
13.
Association of STAT3 and TNFRSF1A with ankylosing spondylitis in Han Chinese.
Ann Rheum Dis
; 70(2): 289-92, 2011 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-21068102
14.
Variants in DNA double-strand break repair and DNA damage-response genes and susceptibility to lung and head and neck cancers.
Int J Cancer
; 123(2): 457-463, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18449888
15.
SNPs in the CpG island of NAP1L2: a possible link between DNA methylation and neural tube defects?
Am J Med Genet
; 110(3): 208-14, 2002 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12116227
16.
Novel risk loci for rheumatoid arthritis in Han Chinese and congruence with risk variants in Europeans.
Arthritis Rheumatol
; 66(5): 1121-32, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24782177
17.
Comparison of the performance of two commercial genome-wide association study genotyping platforms in Han Chinese samples.
G3 (Bethesda)
; 3(1): 23-9, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23316436
18.
Association of genetic variants in the TMCO1 gene with clinical parameters related to glaucoma and characterization of the protein in the eye.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 53(8): 4917-25, 2012 Jul 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22714896
19.
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume.
Nat Genet
; 44(5): 545-51, 2012 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22504421
20.
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for open angle glaucoma at TMCO1 and CDKN2B-AS1.
Nat Genet
; 43(6): 574-8, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21532571