Detalles de la búsqueda
1.
Novel partial duplication of EYA1 causes branchiootic syndrome in a large Brazilian family.
Int J Audiol
; 54(9): 593-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25926005
2.
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family.
Genet Mol Biol
; 37(4): 616-21, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25505834
3.
Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss.
Sci Rep
; 8(1): 8706, 2018 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29880844
4.
Obesity and variants of the GHRL (ghrelin) and BCHE (butyrylcholinesterase) genes.
Genet Mol Biol
; 34(2): 205-7, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21734817
5.
Obesity and variants of the GHRL (ghrelin) and BCHE (butyrylcholinesterase) genes
Genet. mol. biol
; 34(2): 205-207, 2011. tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-587741
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