Detalles de la búsqueda
1.
Multi-omic association study identifies DNA methylation-mediated genotype and smoking exposure effects on lung function in children living in urban settings.
PLoS Genet
; 19(1): e1010594, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36638096
2.
Gene-based association study of rare variants in children of diverse ancestries implicates TNFRSF21 in the development of allergic asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 153(3): 809-820, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37944567
3.
Inducible expression quantitative trait locus analysis of the MUC5AC gene in asthma in urban populations of children.
J Allergy Clin Immunol
; 148(6): 1505-1514, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34019912
4.
The influence of proton pump inhibitor therapy on the outcome of infliximab therapy in inflammatory bowel disease: a patient-level meta-analysis of randomised controlled studies.
Gut
; 70(11): 2076-2084, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33334900
5.
Distinct subtypes of polycystic ovary syndrome with novel genetic associations: An unsupervised, phenotypic clustering analysis.
PLoS Med
; 17(6): e1003132, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574161
6.
Comparative evaluation of isoform-level gene expression estimation algorithms for RNA-seq and exon-array platforms.
Brief Bioinform
; 18(2): 260-269, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26944083
7.
Revealing polygenic pleiotropy using genetic risk scores for asthma.
HGG Adv
; 4(4): 100233, 2023 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37663543
8.
Deconstructing a Syndrome: Genomic Insights Into PCOS Causal Mechanisms and Classification.
Endocr Rev
; 43(6): 927-965, 2022 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35026001
9.
Fine-mapping studies distinguish genetic risks for childhood- and adult-onset asthma in the HLA region.
Genome Med
; 14(1): 55, 2022 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606880
10.
African-specific alleles modify risk for asthma at the 17q12-q21 locus in African Americans.
Genome Med
; 14(1): 112, 2022 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36175932
11.
The contribution of rare genetic variants to the pathogenesis of polycystic ovary syndrome.
Curr Opin Endocr Metab Res
; 12: 26-32, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32440573
12.
Hyperandrogenemia is Common in Asymptomatic Women and is Associated with Increased Metabolic Risk.
Obesity (Silver Spring)
; 28(1): 106-113, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31729166
13.
Family-Based Quantitative Trait Meta-Analysis Implicates Rare Noncoding Variants in DENND1A in Polycystic Ovary Syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(9): 3835-3850, 2019 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31038695
14.
Functional Genetic Variation in the Anti-Müllerian Hormone Pathway in Women With Polycystic Ovary Syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(7): 2855-2874, 2019 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30786001
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