Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide analysis of copy-number variation in humans with cleft lip and/or cleft palate identifies COBLL1, RIC1, and ARHGEF38 as clefting genes.
Am J Hum Genet
; 110(1): 71-91, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36493769
2.
Mapping the Evolutionary Space of SARS-CoV-2 Variants to Anticipate Emergence of Subvariants Resistant to COVID-19 Therapeutics.
PLoS Comput Biol
; 20(6): e1012215, 2024 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38857308
3.
Sporadic hypothalamic hamartoma is a ciliopathy with somatic and bi-allelic contributions.
Hum Mol Genet
; 31(14): 2307-2316, 2022 07 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35137044
4.
The Influence of a Genetic Variant in CCDC78 on LMNA-Associated Skeletal Muscle Disease.
Int J Mol Sci
; 25(9)2024 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38732148
5.
CRELD1 variants are associated with bicuspid aortic valve in Turner syndrome.
Hum Genet
; 142(4): 523-530, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36929416
6.
Prioritization of Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Probes for Differentiating Primary Sites of Neuroendocrine Tumors with Machine Learning.
Int J Mol Sci
; 24(24)2023 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38139230
7.
Intron mutations and early transcription termination in Duchenne and Becker muscular dystrophy.
Hum Mutat
; 43(4): 511-528, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35165973
8.
Coactivation of NF-κB and Notch signaling is sufficient to induce B-cell transformation and enables B-myeloid conversion.
Blood
; 135(2): 108-120, 2020 01 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31697816
9.
Using an aquatic model, Xenopus laevis, to uncover the role of chromodomain 1 in craniofacial disorders.
Genesis
; 59(1-2): e23394, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32918369
10.
Presacral neuroendocrine tumors associated with the Currarino syndrome.
Am J Med Genet A
; 185(5): 1582-1588, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33650152
11.
Sequential genetic testing of living-related donors for inherited renal disease to promote informed choice and enhance safety of living donation.
Transpl Int
; 34(12): 2696-2705, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34632641
12.
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of severe serine biosynthesis disorders.
Hum Mutat
; 41(9): 1615-1628, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32579715
13.
Mutations of the Sonic Hedgehog Pathway Underlie Hypothalamic Hamartoma with Gelastic Epilepsy.
Am J Hum Genet
; 99(2): 423-9, 2016 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27453577
14.
In trans variant calling reveals enrichment for compound heterozygous variants in genes involved in neuronal development and growth.
Genet Res (Camb)
; 101: e8, 2019 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31190668
15.
A case of primary cutaneous Ewing sarcoma in a neutropenic patient.
J Cutan Pathol
; 46(3): 238-241, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30582191
16.
Seizures are regulated by ubiquitin-specific peptidase 9 X-linked (USP9X), a de-ubiquitinase.
PLoS Genet
; 11(3): e1005022, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25763846
17.
A novel porcine model of ataxia telangiectasia reproduces neurological features and motor deficits of human disease.
Hum Mol Genet
; 24(22): 6473-84, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26374845
18.
Development of Secondary Acute Myeloid Leukemia in a Pediatric Patient Concurrently Receiving Primary Therapy for Ewing Sarcoma.
J Pediatr Hematol Oncol
; 39(7): e370-e372, 2017 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28816792
19.
The heritability of hemolysis in stored human red blood cells.
Transfusion
; 55(6): 1178-85, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25644965
20.
CNV-ROC: A cost effective, computer-aided analytical performance evaluator of chromosomal microarrays.
J Biomed Inform
; 54: 106-13, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25595567