Detalles de la búsqueda
1.
Mutation in ALOX12B likely cause of POI and also ichthyosis in a large Iranian pedigree.
Mol Genet Genomics
; 295(4): 1039-1053, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32253496
2.
CYP4V2 mutation screening in an Iranian Bietti crystalline dystrophy pedigree and evidence for clustering of CYP4V2 mutations.
J Curr Ophthalmol
; 31(2): 172-179, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31317096
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