Detalles de la búsqueda
1.
Syndecan-3 enhances anabolic bone formation through WNT signaling.
FASEB J
; 35(4): e21246, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33769615
2.
Molecular insights into an ancient form of Paget's disease of bone.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(21): 10463-10472, 2019 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31036632
3.
Identification of a novel locus on chromosome 2q13, which predisposes to clinical vertebral fractures independently of bone density.
Ann Rheum Dis
; 77(3): 378-385, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29170203
4.
A point mutation in the ubiquitin-associated domain of SQSMT1 is sufficient to cause a Paget's disease-like disorder in mice.
Hum Mol Genet
; 20(14): 2734-44, 2011 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21515589
5.
The Paget's disease of bone risk gene PML is a negative regulator of osteoclast differentiation and bone resorption.
Dis Model Mech
; 15(4)2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35229101
6.
Zoledronic acid prevents pagetic-like lesions and accelerated bone loss in the p62P394L mouse model of Paget's disease.
Dis Model Mech
; 11(9)2018 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30154079
7.
Identification of sex-specific associations between polymorphisms of the osteoprotegerin gene, TNFRSF11B, and Paget's disease of bone.
J Bone Miner Res
; 22(7): 1062-71, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17388729
8.
Open source software for semi-automated histomorphometry of bone resorption and formation parameters.
Bone
; 99: 69-79, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28366796
9.
Analysis of Nkx3.1:Cre-driven Erk5 deletion reveals a profound spinal deformity which is linked to increased osteoclast activity.
Sci Rep
; 7(1): 13241, 2017 10 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29038439
10.
Contribution of genetic factors to the pathogenesis of Paget's disease of bone and related disorders.
J Bone Miner Res
; 21 Suppl 2: P31-7, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17229006
11.
Ubiquitin-associated domain mutations of SQSTM1 in Paget's disease of bone: evidence for a founder effect in patients of British descent.
J Bone Miner Res
; 20(2): 227-31, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15647816
12.
Unilateral glossopharyngeal and hypoglossal nerve palsies due to compression by a rheumatoid pannus.
Rheumatology (Oxford)
; 49(10): 1996-7, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20525737
13.
Susceptibility to Paget's disease of bone is influenced by a common polymorphic variant of osteoprotegerin.
J Bone Miner Res
; 19(9): 1506-11, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15312251
14.
Novel UBA domain mutations of SQSTM1 in Paget's disease of bone: genotype phenotype correlation, functional analysis, and structural consequences.
J Bone Miner Res
; 19(7): 1122-7, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15176995
15.
Genome-wide association study for radiographic vertebral fractures: a potential role for the 16q24 BMD locus.
Bone
; 59: 20-7, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24516880
16.
Genetic variation in the TNFRSF11A gene encoding RANK is associated with susceptibility to Paget's disease of bone.
J Bone Miner Res
; 25(12): 2592-605, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20564239
17.
Mechanisms of disease: genetics of Paget's disease of bone and related disorders.
Nat Clin Pract Rheumatol
; 2(5): 270-7, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16932700
18.
Genetics of Paget's disease of bone.
Clin Sci (Lond)
; 109(3): 257-63, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16104845
19.
Domain-specific mutations in sequestosome 1 (SQSTM1) cause familial and sporadic Paget's disease.
Hum Mol Genet
; 11(22): 2735-9, 2002 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12374763
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