Detalles de la búsqueda
1.
Integrating common and rare genetic variation in diverse human populations.
Nature
; 467(7311): 52-8, 2010 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20811451
2.
Focused Exome Sequencing Gives a High Diagnostic Yield in the Indian Subcontinent.
J Mol Diagn
; 2024 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38582400
3.
Copy number variation genotyping using family information.
BMC Bioinformatics
; 14: 157, 2013 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23656838
4.
The mouse QTL map helps interpret human genome-wide association studies for HDL cholesterol.
J Lipid Res
; 52(6): 1139-1149, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21444760
5.
The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system.
J Hum Genet
; 54(1): 47-55, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19158816
6.
Implication of BRCA2 -26G>A 5' untranslated region polymorphism in susceptibility to sporadic breast cancer and its modulation by p53 codon 72 Arg>Pro polymorphism.
Breast Cancer Res
; 9(5): R71, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17945002
7.
Mitochondrial DNA G10398A polymorphism imparts maternal Haplogroup N a risk for breast and esophageal cancer.
Cancer Lett
; 249(2): 249-55, 2007 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17081685
8.
Association study of major risk single nucleotide polymorphisms in the common regulatory region of PARK2 and PACRG genes with leprosy in an Indian population.
Eur J Hum Genet
; 14(4): 438-42, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16391553
9.
Comprehensive assessment of array-based platforms and calling algorithms for detection of copy number variants.
Nat Biotechnol
; 29(6): 512-20, 2011 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21552272
10.
Application of Nexus copy number software for CNV detection and analysis.
Curr Protoc Hum Genet
; Chapter 4: Unit 4.14.1-28, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20373515
11.
Discovery of common Asian copy number variants using integrated high-resolution array CGH and massively parallel DNA sequencing.
Nat Genet
; 42(5): 400-5, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20364138
12.
Integrated genotype calling and association analysis of SNPs, common copy number polymorphisms and rare CNVs.
Nat Genet
; 40(10): 1253-60, 2008 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-18776909
13.
IL-10 promoter single nucleotide polymorphisms are significantly associated with resistance to leprosy.
Hum Genet
; 118(2): 295-300, 2005 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-16163478
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