Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of highly potent, selective, covalent inhibitors of JAK3.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(20): 4622-4625, 2017 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28927786
2.
Novel tricyclic inhibitors of IKK2: discovery and SAR leading to the identification of 2-methoxy-N-((6-(1-methyl-4-(methylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-yl)pyridin-2-yl)methyl)acetamide (BMS-066).
Bioorg Med Chem Lett
; 21(23): 7006-12, 2011 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22018461
3.
5-amino-pyrazoles as potent and selective p38α inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 6886-9, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21035336
4.
Synthesis, initial SAR and biological evaluation of 1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine derived inhibitors of IkappaB kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2646-9, 2009 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19376699
5.
Pyrazolo-pyrimidines: a novel heterocyclic scaffold for potent and selective p38 alpha inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(8): 2652-7, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18359226
6.
2-aminothiazole as a novel kinase inhibitor template. Structure-activity relationship studies toward the discovery of N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1- piperazinyl)]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino)]-1,3-thiazole-5-carboxamide (dasatinib, BMS-354825) as a potent pan-Src kinase inhibitor.
J Med Chem
; 49(23): 6819-32, 2006 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17154512
7.
Discovery of N-(2-chloro-6-methyl- phenyl)-2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)- piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4- ylamino)thiazole-5-carboxamide (BMS-354825), a dual Src/Abl kinase inhibitor with potent antitumor activity in preclinical assays.
J Med Chem
; 47(27): 6658-61, 2004 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15615512
8.
Novel tricyclic inhibitors of IkappaB kinase.
J Med Chem
; 52(7): 1994-2005, 2009 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19267461
9.
Discovery and SAR of 2-amino-5-[(thiomethyl)aryl]thiazoles as potent and selective Itk inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(9): 2411-5, 2006 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16481166
10.
Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3706-12, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16682193
11.
Discovery of 2-amino-heteroaryl-benzothiazole-6-anilides as potent p56(lck) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(15): 2587-90, 2003 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12852972
12.
Molecular design, synthesis, and structure-Activity relationships leading to the potent and selective p56(lck) inhibitor BMS-243117.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(13): 2145-9, 2003 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12798323
13.
Thrombin active site inhibitors: chemical synthesis, in vitro and in vivo pharmacological profile of a novel and selective agent BMS-189090 and analogues.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(1): 41-4, 2002 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11738569
14.
Discovery of novel 2-(aminoheteroaryl)-thiazole-5-carboxamides as potent and orally active Src-family kinase p56(Lck) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(24): 6061-6, 2004 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15546730
15.
Molecular design and structure--activity relationships leading to the potent, selective, and orally active thrombin active site inhibitor BMS-189664.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(1): 45-9, 2002 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11738570
16.
Synthesis and SAR of novel imidazoquinoxaline-based Lck inhibitors: improvement of cell potency.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(21): 3153-6, 2002 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12372522
17.
Discovery and initial SAR of 2-amino-5-carboxamidothiazoles as inhibitors of the Src-family kinase p56(Lck).
Bioorg Med Chem Lett
; 13(22): 4007-10, 2003 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14592495
18.
Selective Itk inhibitors block T-cell activation and murine lung inflammation.
Biochemistry
; 43(34): 11056-62, 2004 Aug 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15323564
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