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1.
Monoallelic BMP2 Variants Predicted to Result in Haploinsufficiency Cause Craniofacial, Skeletal, and Cardiac Features Overlapping Those of 20p12 Deletions.
Am J Hum Genet
; 101(6): 985-994, 2017 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29198724
2.
Skeletal phenotype amelioration in mucopolysaccharidosis VI requires intervention at the earliest stages of postnatal development.
JCI Insight
; 8(21)2023 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37751300
3.
Anti-ACVR1 antibodies exacerbate heterotopic ossification in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) by activating FOP-mutant ACVR1.
J Clin Invest
; 132(12)2022 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35511419
4.
Activin A does not drive post-traumatic heterotopic ossification.
Bone
; 138: 115473, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32553795
5.
The Expansion of Heterotopic Bone in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Is Activin A-Dependent.
J Bone Miner Res
; 32(12): 2489-2499, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28782882
6.
In Vivo Quantitative Microcomputed Tomographic Analysis of Vasculature and Organs in a Normal and Diseased Mouse Model.
PLoS One
; 11(2): e0150085, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26910759
7.
ACVR1R206H receptor mutation causes fibrodysplasia ossificans progressiva by imparting responsiveness to activin A.
Sci Transl Med
; 7(303): 303ra137, 2015 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26333933
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